Cum de a trăi părinții unui copil cu handicap, maternitate - sarcină, naștere, nutriție, educație

Cum de a trăi părinții unui copil cu handicap, maternitate - sarcină, naștere, nutriție, educație
Un copil cu un handicap. Mă doare, trist. mila Lui, simpatizează cu el, el a vrut să ajute, iar acest lucru este natural. Ajută o mulțime: jucării, medicamente, odihnă, o atenție.

Dar cât de mulți oameni cred despre soarta părinților săi? Nu, sunt date de ajutor financiar, tichete, da sfaturi și îndrumări. Dar întrebarea cum să facă față sentimentelor, atunci când, în loc de un copil sanatos iti pune mâna pe un pacient firimituri.

Dar dacă cineva gândit la părinții copilului și le-a ajutat la ideea că, dacă copilul lor nu poate rula și să sară, atunci cu siguranta va incanta cu altceva. În cazul în care părinții unui copil cu handicap nu este atât de sumbru percepe ceea ce se întâmplă, că persoanele cu dizabilități ar fi mult mai ușor să se mute multe prejudiciu moral.

Vreau să se clarifice faptul că vorbesc doar despre copiii petrec copilăria lor în ortopedie și traumatologie: scolioză, entorse, curbura, picioare plate. În general, am suferit aceste boli și certificat care poartă de handicap, persoanele cu handicap ele însele nu cred. Trageți dinți sau în picioare, dacă este inflamat ureche - mult mai greu (de fapt nu poate fi adevărat, dar atunci când durerea este întotdeauna - te obișnuiești).

Părinții au așteptat sosirea mea, atunci când au fost 22 de ani. Sunt de acord, foarte tineri. Mama iubea patinaj artistic și a visat ca mine cumpere rochie, patinaj ca si mine va duce la patinoar. M-am născut cu o luxație bilaterală a articulațiilor șoldului și, în ciuda intervenției chirurgicale, aceste dislocări devin un diagnostic pe tot parcursul vieții „coxartroză displazic“.

Mama este în mod constant mă minte în spital. Când eram acasă, nu au invitat pe Papa de prietenii săi, pentru că ei nu au vrut ei să pună întrebări inutile. Nu am dat la grădiniță, pentru mine nu este traumatizat de copii, deși între operațiunile m-am dus și a rupt copii, a trebuit să comunice.

Viața familiei mele învârtitdoar în jurul valorii de persoana mea. Ca un copil, am crezut că a fost de obicei, dar când m-am dus la școală, în cazul în care mama mea nu a putut fi mereu aproape de mine, a trebuit să fie foarte dificil. Și nu este din cauza infirmității. Sunt sincer surprins: de ce profesorii și colegii de clasă nu înțeleg că am fost „Că singura pe care și doar trebuie să acorde o atenție.“ La școală am fost confruntat cu faptul că nu toată lumea vrea să facă doar ceea ce vreau. Și mi se părea că acest lucru nu se datorează faptului că eu sunt un egoist teribil, ci pentru că tot răul și caloase. La urma urmei, ca mama mea ar spune, atunci când am plâns la casa ei că profesorul ma jignit. Și mama mea a fost mereu de partea mea. Și, ca și acum îmi dau seama, mama mea a fost mult mai dureros că mă simt rău, decât mine.

Cum a făcut soarta mea ulterioară - acum nu este atât de important. Aș dori să spun că, în cazul în care familia a suferit aceeași soartă, iar copilul a fost nascut cu un defect, nu este necesar în acest atât de greu pentru a obține blocat. Ar trebui să fie capabil să supraviețuiască. Maruntiti planurile tale, așteptările. Dar de invaliditate - nu e cel mai rău lucru care poate fi. Părinții ei suferă și de multe ori pur și simplu învață un copil să sufere. Știi, de fapt, nu un defect determină copilul să se simtă inferiori, și legate de acest defect asociați.

Copilăria mea a trecut in spitale si casele de ingrijire medicala, iar baietii, imaginați-vă jucând în kwacha, și să se ascundă și să caute. Da! Cine este în cârje, unele cu masina Elizarova, am sărit pe paturile lor, și ne-am distrat. Și asistente medicale ne-a pus într-un colț, pedepsit, și viața era în plină desfășurare.

Și când am venit la o școală obișnuită, profesorul nu ar lăsa să mă curețe în clasă, juca împreună cu toată lumea în șoarecele și pisica și lanț discontinue care nu am obosesc. Mama mi-a interzis să curgă, să nu peretruzhdaetsya picior. Atunci am simțit complet dezactivat. Și când mi-a spus că am fost atât de frumos, și dacă nu pentru picior. Am vrut doar să mor. Când am crescut, nu a mers la discoteca, probabil, doar pentru că mama mea de o mie de ori sa spus, „ce mișcarea ei, har, ah, în cazul în care nu piciorul!“.

Vreau să spun părinții, cu care sa întâmplat că nu ar trebui să disperare, că viața este frumoasă și, dacă doriți să aducă bucurie copilului, crede-mă, cel mai important lucru pentru el - să fie iubit pentru ceea ce este. Pentru a plăti mai puțină atenție defectul. Pentru a finaliza viața părinților a fost un exemplu de urmat, nu o plictiseala plictisitoare de asistente medicale în jurul invalid slab. Am mulți prieteni de persoane cu handicap, ci ca o regulă, este un popor amuzant și sociabil, ca prejudiciul în sine le excită în cel mai mic grad. Ei pasă de atitudinea față de ei altora.

Dacă cineva vine la un astfel de dezastru, să ia acest lucru ca pe un dat. Încercarea de a vindeca copilul, nu uita despre viața sa personală. Bucură-te și împărtăși bucuria cu el. Ai născut copilul, fă-o bine și viața ta mai fericit!