Crestor, tratamentul bolilor - sfaturi medicale
FORMA FARMACEUTICĂ, COMPOZIȚIE ȘI AMBALARE
comprimate filmate roz, rotunde, biconvexe, cu o gravură «ZD4522 10" , pe de o parte, și a marcat pe cealaltă parte.
1 filă.
rosuvastatină (sub formă de sare de calciu) 10 mg
Excipienți: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, fosfat de calciu, crospovidona, stearat de magneziu, hipromeloză, triacetat de glicerol, dioxid de titan (E171), oxid roșu de fer (E172), apă purificată.
7 buc. - blistere (1) - cutii de carton.
14 buc. - blistere (2) - cutii de carton.
FORMA FARMACEUTICĂ, COMPOZIȚIE ȘI AMBALARE
comprimate filmate roz, rotunde, biconvexe, cu o gravură «ZD4522 10" , pe de o parte, și a marcat pe cealaltă parte.
1 filă.
rosuvastatină (sub formă de sare de calciu) 10 mg
Excipienți: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, fosfat de calciu, crospovidona, stearat de magneziu, hipromeloză, triacetat de glicerol, dioxid de titan (E171), oxid roșu de fer (E172), apă purificată.
7 buc. - blistere (1) - cutii de carton.
14 buc. - blistere (2) - cutii de carton.
Medicamentul hipolipidemiant este un inhibitor selectiv, competitiv al HMG-CoA reductaza, o enzimă care convertește 3-hidroxi-3-metilglutarilkoenzim A la mevalonat, un precursor al colesterolului (Xc). Ținta principală a acțiunii rosuvastatina este ficatul, unde Xc se efectuează sinteza și catabolismul LDL.
Rosuvastatina crește numărul receptorilor LDL hepatice pe suprafata celulelor, sporind aderența și catabolismul LDL, care, la rândul său, duce la inhibarea sintezei VLDL, reducând astfel cantitatea totală de VLDL și LDL.
Efectul terapeutic apare în decurs de 1 săptămână de la începerea tratamentului cu Krestorom, după 2 săptămâni de tratament până la 90% din efectul maxim posibil. Efectul terapeutic maxim este atins, de obicei, de 4 săptămâni și menținut la recepție regulată.
Crestor eficace la pacienții adulți cu hipercolesterolemie, cu sau fără hipertrigliceridemie, indiferent de rasă, sex sau vârstă (inclusiv pacienții cu diabet zaharat si cu hipercolesterolemie familiala). La 80% dintre pacienții cu IIa hipercolesterolemie și tip IIb (mediu inițial de LDL-C aproximativ 4,8 mmol / l) la pacienții care au primit medicamentul într-o doză de 10 mg de nivelul LDL-C atinge valori de 1%, 0,1%, 0,01%,