Coroziunea metalelor - o enciclopedie mare de petrol și gaze, hârtie, pagina 1
corodare din metal
metalele de coroziune sunt adesea acoperite cu filme care pot modifica potențialul de suprafață. [1]
Metale de coroziune sunt sisteme complexe, care de multe ori nu permit schimbarea de un singur factor, la un moment dat, pentru că aceste sisteme sunt atât de dinamice și intrinsec legate, că o schimbare într-un factor determină schimbări în alte uneori foarte mulți factori,. Exploatația cu succes a cercetării la coroziune este adesea imposibilă fără o planificare, ca și pentru predicția și verificare este necesară pentru a construi un model matematic al obiectului de cercetare, care, în special, poate fi folosit pentru a selecta condițiile optime pentru buna funcționare a obiectului. [2]
suprafață metalică Coroziunea poate fi reprezentat ca un sistem complex de celule electrochimice datorită acțiunii care are loc distrugerea coroziv. [3]
De fapt, metal scurt coroziv este un element constând dintr-un număr foarte mare de electrozi. [4]
Pentru pasivizare coroziunea metalelor și să-l mențină într-o stare pasivă, în plus față de polarizare anodică de la o sursă externă de tensiune, în contact cu un electrod mai electropozitiv (catod) pot fi utilizate, care în acest caz se numește protectorul catodului. Rolul principal al catodului benzii de rulare constă, de asemenea, în amestecarea potențialul metalic protejat (anod) în regiunea pasivă - potențialul său pasivare mai pozitiv în acest mediu. Această condiție este îndeplinită în cazul în care potențialul staționar al benzii de rulare (sau montat pe ea potențialul redox al mediului) potențial pass ivatsii de metal pozitiv dacă materialul polarizabilitatea catodic scurgeri cor este mic și nu există nici un ohmic potențial lanț apreciabil cădere a benzii de rulare - anod protejat. rol important în perechea de protector - anod, și, prin urmare, succesul raportului suprafață de protecție de joc a benzii de rulare și anod, ceea ce va determina polarizabilitatea totală a benzii de rulare, iar densitatea de curent și potențialul, alinierea anodul în timpul pasivare. [5]
Compararea capacității de metal de coroziune cu potențialul anodic și reacțiile catodice arată că este aproape de potențialul reacției anodice, ceea ce indică faptul că coroziunea oțelului Cm. Potențialul soluției de oțel 1Kh18N9T investigate are o valoare - 0040 c. Evident, în acest caz, există un proces de control la coroziune anodic catodice mixt. [6]
Educația în domeniul coroziunii metalelor în strat subțire de umiditate modifică în mod semnificativ cursul procesului de coroziune. Pe de o parte, suprafața oțelului carbon, se separă de stratul electrolitic subțire fază nepolară expus aici o concentrație ridicată de hidrogen sulfurat, saturarea hidrocarburi. Pe de altă parte, în timpul procesului de coroziune activ într-un strat subțire de electrolit se modifică pH-ul mediului, ceea ce creează condiții favorabile pentru acumularea rapidă a produselor de coroziune, constând în principal din sulfură de fier. În măsura în care aici electrolitul din volumul apos de fază medie a produșilor de coroziune este în continuă creștere. [7]
Educația în domeniul coroziunii metalelor în strat subțire de apă se schimbă semnificativ fluxul procesului de coroziune. Suprafața oțelului carbon, se separă de stratul electrolitic subțire de fază nepolară este expusă ridicate, comparativ cu mediul apos concentrația de hidrogen sulfurat, saturarea hidrocarburi. În plus, procesul de coroziune activ într-un strat subțire de modificări ale pH-ului de electrolit, care creează condițiile pentru acumularea rapidă în această locație produșii de coroziune constau în principal din fier sulfurat în vrac. Deoarece faza de apă mediu electrolit Volumul primirea produșilor de coroziune este în continuă creștere. [9]
Educația în domeniul coroziunii metalelor în strat subțire de apă se schimbă în mod substanțial cursul procesului de coroziune. Pe de o parte, suprafața oțelului carbon, se separă de stratul electrolitic subțire fază nepolară expus aici o concentrație ridicată de hidrogen sulfurat, care satureaza de hidrocarburi, pe de altă parte - în timpul procesului de coroziune activ într-un strat subțire de electrolit se modifică pH-ul mediului, ceea ce creează condiții favorabile pentru acumularea rapidă la această locație de produse de coroziune care constau în principal din sulfuri de fier. În măsura în care aici electrolitul din volumul apos de fază medie a produșilor de coroziune este în continuă creștere. [10]
Când curge prin corodarea metalului curent electric constant va avea loc aceleași procese ca și în anodice sau polarizarea catodică. Sub influența curenților de dispersie DC apar elektrokorrozii. [12]
În consecință, coroda suprafața metalică, conform acestei teorii constă dintr-un număr de micro - și perechile makrokorrozionnyh. Rata de coroziune depinde de numărul de astfel de perechi și o intensitate a muncii lor. [13]
Examinarea macroscopică dezvaluie locuri corodate structura de suprafață metalică expuse la degradare corozivă, coroziunea detectează concentrația locului și natura prejudiciului în locurile din care sunt îndepărtate produsele de coroziune. Această metodă este, de asemenea, ușor de utilizat pentru stabilirea precisă a coroziunii în părțile de mașini și dispozitive care sunt în exploatare. [14]
În cazul în care suma a curentului de metal coroda dintr-o sursă externă, și supunându-l la polarizarea catodică, electronii consumate în actul catodului se va umple nu numai ca rezultat al ionizarea metalului, dar, de asemenea, dintr-un circuit extern; într-un astfel de caz, va fi protecția împotriva coroziunii electrice. [15]
Pagini: 1 2 3 4