Configurarea microscopul pentru cercetare în lumina transmisă
Noua generație de lămpi interne și externe cu autocentrare halogen mikroskopovosnascheno și setarea (focalizare) lămpi cu incandescență deschidere diafragmă condensator se face la fabrica. Acest lucru facilitează foarte mult ajustarea microscopului iluminare pentru Köhler, care aceste timbre microscoape este redus la o serie de trucuri pentru a alinia axa optică a imaginii axei și iluminare.
· Înainte de a începe, asigurați-vă că tensiunea în laborator corespunde unei toleranță atunci când se lucrează cu un microscop. Dacă este necesar, utilizați un regulator de tensiune.
· Pentru a examina dacă există un microscop deteriorat sau piese rupte.
• Activare iluminare microscop, adaptându-l la joasă tensiune, care este utilizat atunci când se lucrează cu mărire mică.
· Verificați reglarea corectă și focalizare (focalizare) sursă de lumină.
· Asigurați-vă că diafragma deschisă condensatorului ocupă poziția de top. și mată absentă în calea de iluminare (un condensator);
Setarea microscop cu lumină, se recomandă după cum urmează.
· Setați calea de lentile raze 40x și să se concentreze-l pe o imagine clară a suprafeței medicamentului.
· Setați droguri, astfel încât câmpul de vedere al microscopului a fost zona cea mai transparentă.
· Rotirea diafragmă câmp inel dispus pe baza unui microscop, diafragma câmp apropiat.
· Cu ajutorul unui condensator special amplasat pe mâner pentru a închide aperturii diafragmei.
· Mutarea condensatorului prin rotirea șurubului de deplasare pe verticală a condensatorului, pentru a obține o imagine ascuțită margini diafragma câmp ascuns în câmpul vizual microscop.
· Utilizarea din condensatorul frontal dispus pe partea laterală a condensatorului pentru a realiza șuruburile sale de centrare a muta deschiderea imaginii marginile câmpului vizual centrul sub acoperire.
· Rotire inel diafragmă câmp, pentru a descoperi domeniul său de vedere dimensiunea.
· Utilizați o diafragmă deschidere condensator mâner dezvăluie aproximativ 1/3 rândul său, realizând un clar imagini obiect aspect colorat în formularea și o adâncime suficientă a câmpului.
· Schimbarea ocularul în tubul ocularului la dreapta pinhole (microscop inclus) sau un microscop suplimentar MIR-4, care este configurat anterior pe imagine. În primul caz, un filament luminos al lămpii este vizibilă. Umenishaya intensitatea luminii, este necesară pentru a realiza imaginea fire. Acesta ar trebui să aibă o imagine focalizată. În cazul ocularului suplimentar cu microscop configurat în mod corespunzător pentru a observa următoarea imagine: discul întunecat care umple câmpul vizual, și o fâșie subțire de lumină pe diametrul de ieșire elev al obiectivului microscopului (trebuie suprascrisă ≈ 9/10 diametrul pupilei).
· Schimbarea pinhole sau suplimentare ocularului pentru desktop microscop și pentru a începe monitorizarea medicamentului în câmpul luminos. Pentru mai mult confort, aveți posibilitatea să inserați sticlă mată în calea de transmisie a luminii, adăugând un bec reostat.
· Aceasta completează manipularea configurare microscop.
Multe microscoape moderne montate condensatoare centrate și fixe pentru procedura de instalare ușoară. Ajustarea se efectuează numai prin deschiderea diafragmei iris la 70-80%, ceea ce asigură o iluminare uniformă a câmpului vizual.
3.3. Caracteristici morfologice colorația bacilli acid rapid pe metoda Ziehl-Neelsen
Acid rapid Mycobacterium tuberculosis au o lungime de aproximativ 1-10 microni în lățime - 0,2 - 0,6 microni. De obicei, ele sunt vizibile sub formă de bare subțiri fine, dar uneori poate fi îndoit sau încrețit pentru a detecta variante.
Când pictura carbolice Mycobacterium tuberculosis fucsin detectat sub forma, tije ușor curbate roșu-roșu de culoare subțire, care conține diferite cantități de granule. Microorganismele, situate individual, în perechi sau în grupuri, bine stau pe un fundal albastru al celorlalte componente ale preparatului. De multe ori în preparatele native, celulele bacteriene pot fi aranjate sub forma de cifre romane «V».
In cadrul celulelor microbiene individuale pot fi detectate porțiuni de colorare mai intense, prin care acestea sunt similare cu „mărgele“, și mai slab porțiuni colorate pot fi vizibile sub forma de „dungi“.
Preparatul poate fi de asemenea detectată formă modificată coccoid-acidă a agentului patogen, rotunjit sau structură mitseliepodobnye sferică. Cu toate acestea, în cazul detectării formelor modificate de microorganisme rezistente la acide răspuns pozitiv confirmate prin metode de cercetare suplimentare.
Celulele cultivate pe un mediu nutritiv, diferite în aparență de la vizibil la preparatul nativ. De obicei, în primul caz, mycobacterii ușor mai groase și mai scurte, culoarea lor este mai strălucitoare celulele pot fi aglomerate sau țesute în împletitura pentru a forma o colonie sau plexuri.
Alte microorganisme care nu aparțin M. tuberculosis, pot avea diferite forme - de la tije lungi pentru a coccoid forme cu intensitate diferită de colorare.
Grade diferite de acid colorării poate fi observată nu numai în micobacteriilor, ci și în alte microorganisme. Acesta poate fi Rhodococcus, Nocardia, Legionella, precum si chisturi Cryptosporidium si Isospora.
Mycobacterii creștere rapidă poate varia în funcție de gradul de vopsire al acidului - cu pierderea parțială a culorii acidului capătă culoare violet-purpuriu.