clorură de sodiu

pentru uz medical de droguri

Număr de înregistrare: PL-000 955

Denumire comercială: Clorură de sodiu

Gruparea sau denumire comună internațională: clorură de sodiu

Formă de dozare: un solvent pentru prepararea formelor de dozare pentru injectare

Compoziția per 1 ml: Substanța activă: Clorură de sodiu - 9 mg; adjuvant: apă pentru preparate injectabile - până la 1 ml.

Descriere: Lichid limpede, incolor.

Grupa farmacoterapeutică: Solvent.

Farmacodinamica: O soluție de 0,9% clorură de sodiu izotonică cu plasmă umană. In volume mici utilizat ca solvent pentru prepararea soluțiilor injectabile de medicamente.

Farmacocinetica excretate prin rinichi.

indicaţii

P astvorenie și diluarea medicamentelor.

Nu folosiți clorură de sodiu, solventul pentru prepararea formelor de dozare pentru injectare 0,9% pentru dizolvarea și diluarea medicamentelor pentru care este specificat ca obligatoriu un alt solvent.

Aplicarea sarcinii și în timpul alăptării

Posibilitatea de aplicare în sarcina și alăptarea instrucțiuni determinate pentru utilizarea medicamentului, care pentru dizolvarea sau solvent de diluare va fi utilizat.

Dozare și Administrarea

Subcutan, intramuscular, intravenos după dizolvarea sau diluarea medicamentelor. Prepararea soluțiilor de medicamente utilizând clorură de sodiu, solvent pentru prepararea formelor de dozare pentru injectare de 0,9% în condiții aseptice (deschiderea fiolelor, umplerea containerelor seringi și medicamente). Calea de administrare și cantitatea de clorură de sodiu, solventul pentru prepararea formelor de dozare pentru injectare de 0,9% pentru a prepara o soluție specifică a medicamentului este determinată de ultima instrucțiune de utilizare sau în funcție de situație - medic.

Când se utilizează o soluție de clorură de sodiu 0,9%, ca un profil de medicamente solvent al efectelor secundare depinde de medicamentul de bază.

La aplicarea soluției de 0,9% clorură de sodiu medicamente ca solvent simptome de supradozaj depind de medicamentul de bază.

Interacțiunea cu alte medicamente

Când este amestecat cu alte medicamente trebuie să monitorizeze vizual compatibilitatea (cu toate acestea, este posibil incompatibilitate invizibilă și terapeutică). Compatibil cu coloidale inlocuitori de sange hemodinamice.

Înainte de dizolvare / diluarea medicamentului în clorură de sodiu soluție izotonă trebuie să citească instrucțiunile de utilizare a medicamentului. Soluția de medicament preparată trebuie utilizată imediat, magazin care nu sunt supuse. Reziduuri soluție neutilizată să fie distruse.

Efectul asupra capacității de a conduce vehicule, utilaje

Efectul asupra capacității de a efectua activități rău intenționate care necesită concentrare și psihomotorii reacții de mare viteză (gestionarea vehiculelor, lucrul cu mecanismele de mișcare, dispecerul de lucru, operator) este definit efectele farmacologice și posibilele efecte secundare ale medicamentului principal pentru a dizolva sau care este utilizat de diluare soluția izotonică de clorură de sodiu la o soluție injectabilă.

Solventul pentru prepararea formelor de dozare pentru injectare 0,9%.

5 sau 10 ml flacoane în polimerul produs în conformitate cu tehnologia „suflare-umplere-sigiliu“ «suflare-umplere-etanșare“.

5 sau 10 flacoane polimerice împreună cu instrucțiuni pentru aplicare medicale este plasat într-un teanc de carton.

Într-un loc uscat, întuneric, la o temperatură cuprinsă între 0 și 25 ° C

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

A nu se utiliza după data de expirare.

Producător / organizație ce a primit reclamații din partea consumatorilor:

Compania „slave Farmacie“, România

601125, regiunea Vladimir. districtul Petushki, p. Volginsky,

. Tel / fax: 8 (495) 742-60-36. 8 (495) 450-26-54.

Denumirea persoanei juridice în numele căreia certificatul de înmatriculare eliberat

Compania „slave Farmacie“, România

601125, regiunea Vladimir. districtul Petushki, p. Volginsky,

. Tel / fax: 8 (495) 742-60-36. 8 (495) 450-26-54.