Clorpropan din propenă - chimist de referință 21
Gidrogalogenirovanie. Alchene reacționează ușor nu numai cu halogeni, ci și cu halogenuri de hidrogen. și reacționează mai ușor iodhidric. halogenurile de aderare la alchenele dezechilibrate are loc, de obicei, în conformitate cu regula de hidrogen Markovnikov atașat la atomul de carbon al mai hidrogenat. De exemplu, reacția propenei cu acid clorhidric este produsă aproape exclusiv de 2-cloropropan [c.403]
O examinare mai detaliată. Un produs al bromurarea propenei în prezența ionilor este C1 1-brom-2-cloropropan. [C.314]
Sarcina 4.9. Pe sistemul SHRAS n-propil și clorură de izopropil numit 1-clor- și 2-cloropropan. Pe baza acestui fapt, suna a) opt izomeră hlorpentanov b) nouă dibrombutan izomerică (vezi. Exercitiul 4.7, p. 103). [C.107]
propil cloropropan. clorură de propil SNZSN2SN2S1 lichid incolor, cu miros caracteristic) Efectul toxic. Cauzează narcoză. Are actiune hepatotropic si auto-diotoksicheskoe. Ea pătrunde prin pielea intactă. intoxicație acută. O expunere prin inhalare la substanța poate duce la dureri de cap. amețeli, greață și vărsături. aritmie cardiaca apare frecvent. acțiune locală. In contact cu pielea și membranele mucoase ale tractului respirator și iritarea ochilor cauze. măsuri de prevenire. Prevenirea medicala. Protecție personală. Primul ajutor. A se vedea. 1,2-Diclor-etan [c.559]
Propan care conține 6 atomi de hidrogen de atomi de carbon primari și 2 atomi de hidrogen din atomi de carbon secundari. Prin urmare, raportul] -hlorpropana la 2-cloropropan trebuie să fie egal cu 1,00 6 2 3,25, ceea ce corespunde la 48% din 1-cloropropan și 52% 2-cloropropan. Când clorul la propan egal cu 1 2, a fost format din aproximativ 15% la un raport de 1 luna august policloruri numărul acestora a scăzut la 5%. Cu toate acestea, în toate aceste cazuri, raportul dintre monohlorpropanov a rămas neschimbată. [C.82]
În procesul de conversie a propanului la cloropropan schimbări în starea de obligațiuni din molecula are loc de două ori în separarea hidrogenului din mations obrg propil radical liber și Seq interacțiune cu clor pentru a forma clorura de tăiere. Când etomblagodar clor mare electronegativitate există o schimbare a electronilor în legăturile C-C și C-H a efectului radical deoarece clorul n cel mai mare atom primul carbon, și apare gradat ca reacție cu clor, sarcină pozitivă este crescută. Dacă influența atomilor din moleculă lipsește în finalul procesului electronii C-C1-ar fi fost deplasat spre un clor și numai acești doi atomi ar fi fost încărcat cu o sarcină pozitivă fracționară asupra atomului de carbon în mărime absolută ar fi egală cu sarcina negativa asupra atomului de clor. Cu toate acestea, în curs de dezvoltare cu un atom având o sarcină pozitivă a unui ochi [c.124]
interacțiune diclorpropan nr cu pulbere de zinc transferat la ciclopropan. folosit ca anestezic. Di-clorpropan aplică pesticide rață. Brevetul de propan de clorurare se realizează la scară industrială, pentru a obține o di-chloropropanes. [C.367]
Împreună cu NYM tritiate reactiv Lucas studiu protonare ciclopropan. discutat anterior în această revizuire (Sec. 111, B), a studiat, de asemenea, reacția dintre reactivul convențional și Lucas-propanol, 1,1-T [33]. Produsul rezultat este, în esență, un 1-cloropropan dopat cu 4-6% 2-cloropropan. Scindarea 1-cloropropan a arătat că nu a fost de aproximativ 1% rearanjare izotopului C-1 până la C-2 și C-3, în care eticheta de tritiu regrupat este distribuit mai mult sau mai puțin uniform între C-2 și C-3. O astfel de rearanjare minor pare reală, pentru că toate experimentele cu tritiat 1-propanol cu o gamă largă de randament al activității specifice rezultate similare. Gradul de rearanjare este de același ordin de mărime ca și în cazul formoliza compusul 111 [92] are, cu toate acestea, distribuția etichetei între C-2 și C-3 (la formolize la C-3 rearanjeaza cele mai multe etichete, comparativ cu C-2) . Această comparație sugerează că pentru ghidarea care curge prin ciclopropanilor protonate sunt în echilibru, reacția dintre 1-propanol și reactiv Lukas, pentru a forma un echilibru produs există mai lat decât formolize 1 propiltozilata. [C.412]
Pornind de la Sd și hidrocarburi superioare în hlorozameschennye clorinare formă izomerică, de exemplu, clorură, propil (1-cloropropan) și clorură de izopropil (2-cloropropan). Reacția se supune AHF direcție evap la temperaturi joase (aproximativ 300 °), regula generală care determină reactivitatea atomilor de carbon, care a fost formulat primul Markovnp-Yakov. Primul va fi înlocuit cu hidrogen clor. [C.323]
Acești compuși pot fi menționați 1-clor- și 2-cloropropan. dar, de obicei, acestea sunt numite clorură normale (n-) clorură de propil și izopropil, în timp ce în faza de metan și există doar un radical monovalent de metil și etil -SNz -C2H5 propan corespund celor doi radicali SN3SN2SN2- n-propil și izopropil (CH ) gSN-. [C.52]