Clasmocytoma, tratament, cauze, simptome, prevenirea

Ce este retikulosarkome
Ce declanseaza retikulosarkome
Patogenie (ce se întâmplă?) În timpul retikulosarkome
simptome retikulosarkome
diagnosticul retikulosarkome
tratamentul retikulosarkome
Prevenirea retikulosarkome
Care medicii ar trebui să contactați dacă aveți retikulosarkome

Ce este retikulosarkome

Reticulosarcomul (gistoblastnaya limfom malign, limfom malign gistotsitarnaya, sarcom retikulokletochnaya, retikulotsitoma, retotelsarkoma) - tumori maligne care se dezvoltă din celula numărul gistotsitarnogo.

Ce declanseaza retikulosarkome

Etiologia bolii nu a fost studiată. Se crede că sursa reticulosarcomul sunt celule reticular, deși în ultimii ani, prin utilizarea metodelor imunologice a relevat faptul că marea majoritate sunt lymphosarcomas retikulosarkom.

În prezent, retikulosarkomu diagnosticat foarte rar, de aceea este simptome clinice semnificative nu sunt descrise.

Patogenie (ce se întâmplă?) În timpul retikulosarkome

Pentru a distinge clinic de Limfosarcoma retikulosarkomu imposibil. datele palpabili sunt aceleași ca și pentru a nu da un spațiu precis, jumătatea superioară a corpului - 80%, mai mic - doar 20%. definit mai vechi ca o creștere a ficatului și splinei. Primele simptome clinice ofera de multe ori tumorii primare și a metastazelor. Relativ metastazele apare adesea la baza craniului, în cazuri Mundt a condus la nn pareză. abducens, facialis și hypoglossus. pachete dense ganglionilor limfatici de la nivelul gâtului în timp ce pareze de nervi cranieni extrem de suspecte pentru retotelsarkomu.

simptome retikulosarkome

tablou clinic Retikulosarkomatoze este extrem de variată, în funcție de amploarea procesului și locația. Principalul obiectiv al tumorii cel mai adesea în ganglionii limfatici, dar poate fi în nazofaringe, amigdale, tractul gastro-intestinal, oase, piele si alte organe. ganglionilor limfatici la începutul bolii sunt dense, nedureroase, nu lipit de piele n țesuturile subiacente. De-a lungul timpului, ele formează conglomerate, pielea devine peste ei de culoare albastru-violet, uneori ulcera. Ulterior tumora invadează țesuturile subiacente, vasele de sânge și nervii, ceea ce duce la întreruperea fluxului sanguin și a fluxului limfatic. nodul limfatic mediastinal determină comprimarea traheea și esofagul, vasele intra-toracice - sindrom de compresie, abdominal - stagnare în sistemul portal și perturbarea drenaj limfatic din corp jumătate inferioară, ascita, enteric - fenomen leziuni poarta obstrucție ficatului - icter. ficat Foarte rare izolate si splina, care cresc mari, brusc dureros și deluros.

tumora rinofaringiană Clasmocytoma arata accidentat, roz pal, în creștere rapidă, germinează labirint etmoid și sinus maxilar, cauzând exoftalmie.

Implicarea tractului gastro-intestinal apare ca cancerul și se determină, de regulă, pe masa de operație. piele clasmocytoma este reprezentat ca un nodul tumoral in piele, fara durere si strans la palpare, uneori, pielea peste ea devine o culoare albastru-violet, de multe ori ulcera. Generalizarea reticulosarcomul trece rapid prin limfa si metastaza hematogene.

diagnosticul retikulosarkome

Din modelul caracteristic de sânge pentru reticulosarcomul nu. Ca o regulă, nu dă anomalii leukogram, ESR pentru o lungă perioadă de timp a rămas în intervalul normal.

semne de diagnostic diferențial specifice reticulosarcomul care permite să-l distinge de limfosarcom, boala Hodgkin și a altor tumori ale hematopoietice și limfoide țesuturi, nr. Diagnosticul poate fi stabilit numai pe baza studiului țesutului tumoral folosind imunologic specific, microscopice de electroni, histologică și metode citochimice.

Imaginea de sânge doar anemie usoara, fara elemente celulare anormale; și, de asemenea, măduva osoasă nu este schimbat. Ca regulă generală, leucocitoza moderată, care să nu depășească 20 000, și limfopenie. Ganglionii limfatici punctiformă: celule atipice ușoare cu nucleoli mari caracteristice. inel de plasmă care nu sunt atât de înguste, iar imaginea de ansamblu este mai diversă decât în Limfosarcoma.

Daca se produce marirea splinei este mult mai mult, atunci hipersplenism prim-plan.

Apariția celulelor patologice reticular sanguine, ceea ce este un procent destul de mare de cazuri, spune o forma leucemică reticulosarcomul, t. E. de leucemie monocitică (Silling). În această etapă, măduva osoasă debordant, de asemenea, aceleași celule. Punctiformă sternale acestea sunt elementele predominante sau talpă.

tratamentul retikulosarkome

Izolat clasmocytoma subiect radioterapie, radiosensitivity de mare. În perioada timpurie a radioterapiei bolii este eficientă și dă o lungă (2 - 3 ani) de remisie. radioterapie în special eficiente pentru amigdale retikulosarkome și nazofaringe. Când retikulosarkome izolat demonstrat indepartarea chirurgicala vatra urmata de radioterapie, a efectuat un câmp larg sau chimioterapie citostatică.

Radioterapia este, de asemenea, prezentat la generalizarea procesului de eliminare a simptomelor amenințate (compresie mediastinale organe, pelvis și colab.). Doza totală de radiație la locul de 4000 - 5000 rad. Cele mai bune rezultate în tratamentul dat de o combinatie de expunere la radiatii si chimioterapie. Dintre agenții chimioterapeutici ciclofosfamidă au dovedit cele mai eficiente, sarkolyzin, bruneomitsin, rubomicin, krasnitin și schema de tratament ciclica tsampa și căpută. La sfarsitul radioterapie si chimioterapie ar trebui sa fie administrat chimioterapie de întreținere (vinblastină, sarkolyzin).

Prognosticul este boala slabă. Durata medie de viață este de 2 - 3 ani

Prevenirea retikulosarkome

de întreținere preventivă nu este dezvoltat.