Cilostazol - instrucțiuni de utilizare, prețul de cilostazol și analogi
La preparare:
Cilostazol inhibă reversibil agregarea plachetară indusă de diferiți stimuli, în acest sens superior aspirina, dipiridamol, ticlopidină și pentoxifilina. De asemenea, inhibă formarea de trombus arterial și proliferarea celulelor musculare netede, are o acțiune vasodilatatoare.
Indicatii & Dozare:
După stentare (în combinație cu aspirină)
În prezent, perspectivele de utilizare a acestuia pentru prevenirea recurenței accidentului vascular cerebral, tromboză și restenoză după chirurgie vasculară reconstructive, precum și pentru tratamentul sindromului post-accident vascular cerebral.
Doza inițială: 100 mg de 2 ori pe zi. Ia pe stomacul gol.
supradozaj:
Efecte secundare:
Cilostazol este în siguranță în utilizare.
Cel mai frecvent efect secundar este o durere de cap, a fost observată la 34% dintre pacienți (14% în grupul placebo).
La primirea cilostazol observat, de asemenea, diaree tranzitorii, edem, palpitații și amețeli.
Contraindicații:
Hipersensibilitate cunoscută la orice preparat component sau cilostazol
insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei ≤25 ml / min)
Moderată până la severă, insuficiență hepatică
insuficiență cardiacă congestivă
Orice tendință bine cunoscută la sângerare (cum ar fi un ulcer gastric sau ulcer duodenal in faza acuta, accident vascular cerebral recent hemoragic (până la 6 luni), retinopatia diabetică proliferativă, hipertensiune slab controlat)
ATRIBUIȚI contraindicat la pacienții cu tahicardie ventriculară, fibrilația ventriculară sau ventriculara ectopie multilokulyarnoy care au fost sau nu un tratament adecvat
Cu alungire Q-T interval
Cilostazol poate trece în laptele matern, datele exacte nu sunt disponibile. Având în vedere posibilul impact negativ asupra copiilor, nu este recomandată utilizarea medicamentului în timpul alăptării.
Interacțiuni cu alte medicamente și alcool:
Ficatul este metabolizat sub influența tsilistazol izoenzima de bază ale citocromului P450 - CYP3A4 și într-o măsură mai mică - CYP2C19 și CYP1A2.
În acest sens, nu este exclus tselistazola interacțiuni medicamentoase cu numeroase medicamente CYP3A4 metabolizat, de asemenea.
Acestea includ anumite antibiotice (eritromicină, claritromicină), medicamente antifungice (ketoconazol, itrakonozol), antagoniști de calciu, benzodiazepine, etc .. În acest sens, nu este exclus tselistazola interacțiuni medicamentoase cu numeroase medicamente, de asemenea, metabolizate CYP3A4.
Compoziția și proprietățile:
Cilostazol 100 mg
Mecanismul principal de acțiune farmacologică a cilostazol este inhibarea fosfodiesterazei tip 3 și, prin urmare, crește conținutul de cAMP intracelular. Ficatul este metabolizat sub influența tsilistazol izoenzima de bază ale citocromului P450 - CYP3A4 și într-o măsură mai mică - CYP2C19 și CYP1A2.
efecte potențial benefice suplimentare ale cilostazol detectate în timpul studiilor clinice au fost scăderea trigliceridelor serice și creșterea lipoproteine cu densitate mare fracțiune a concentrației colesterolului.
Într-un loc uscat, ferit de lumină, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C
Similar, în substanța activă