Ciclofosfamidă - instrucțiuni de utilizare

Instrucțiuni de utilizare

Atenție! Informațiile sunt furnizate doar pentru informare. Danae instrucțiuni nu ar trebui să ispolzovat ca un ghid pentru auto-vindecare. Necesitatea de a utiliza, metode și dozele de medicament sunt determinate exclusiv de către medicul curant.

caracteristici generale

International si chimice nume: ciclofosfamidă;
(RS) -2- [bis (2-cloretil) amino] tetrahidro-2H-1,3,2-oxazafosforin 2-oxid;

Compoziție: relativă ciclofosfamida la substanța anhidra - 0,2 g

proprietățile fizice și chimice de bază: Pudră cristalină albă, fără miros;

grupa farmacoterapeutică

Agenții antineoplazici. Compuși alchilant.

farmacodinamie

Farmacodinamica: Ciclofosfamida are un citotoxic pronunțat, antineoplazice și activitate imunosupresoare. Efectul antitumoral este implementat direct in celulele tumorale, unde biotransformat ciclofosfamidă prin acțiunea fosfatazelor la metabolitul său activ (metaboliți activi. - având biologice (farmacologic) metaboliți activi ai medicamentelor metaboliți activi pot poseda similar cu activitatea biologică a medicamentului). acțiune se datorează alchilării ADN elementelor structurale (ADN - acidul dezoxiribonucleic, tipul de acid nucleic implicat în realizarea informației genetice) și ARN (ARN. - greutate moleculară mare compus organic, tipul acizilor nucleici în celulele tuturor organismelor vii implicate în implementarea informației genetice). ceea ce conduce la o perturbare a activității celulelor și blocarea diviziunii mitotice. Miezuri celule hiperplastice (tumorale) țesuturi și țesut limfoid este foarte sensibil la actiunea ciclofosfamida.

Farmacocinetica Ca urmare parenterală (Parenteral - forme de dozare introduse, ocolind tractul gastrointestinal, prin aplicarea pe piele și membranele mucoase ale corpului \, prin injectare în vasculare (artera, vena), sub piele sau mușchi \, prin inhalare, prin inhalare ( cm.Enteralnye)) administrarea concentrația maximă a metaboliților citotoxici activi se realizează în plasmă (plasma - partea lichida a sângelui, care conține elementele formate (celule roșii, celule albe, plachete) Ca în modificările plasma sanguină diagnosticate p. . Boli Azlichnye (reumatism, diabet zaharat, etc.) prepararea medicamentelor) prin 2 din plasma de sânge - 3 ore. . Proteinele C (Proteine ​​- naturale macromoleculari Proteine ​​compusi organici joaca un rol extrem de important: ele - baza proceselor vitale implicate în construcția de celule și țesuturi sunt biocatalizatori (enzime), hormoni, pigmenți respiratorii (hemoglobină), fitoprotectori (imunoglobuline) etc. ) de medicament în plasmă se leagă ușor. Timpul de înjumătățire (timpul de înjumătățire (T1 / 2 sinonim timpul de înjumătățire) - perioada de timp în care concentrația de medicament în plasma din sânge se reduce cu 50% față de valoarea inițială Aceste informații parametrii farmacocinetici necesare pentru a preveni crearea de toxice, sau invers, un nivel ineficient. (concentrație) de medicament în sânge în determinarea intervalelor între administrări) din plasma sanguină după administrarea intravenoasă la adulți, în medie, 7 ore și copii - aproximativ 4 ore. Excretată în urină și bilă.

Mod de utilizare și Administrarea

Folosit intravenos, intramuscular, și în cavitatea (pleurală și intraperitoneală). Imediat înainte de utilizare conținutul unui flacon cu formularea de dozare 0,2 g adăugat 10 ml apă pentru preparate injectabile (Injection - infuzie, subcutanată, intramusculară, intravenoasă etc. administrare într-un țesut (vase) cantități mici de lichide corporale (în principal, droguri).) Și agitat. Timpul de dizolvare conținutul unui flacon de apă pentru injecție trebuie să fie mai mică de 4 minute.
Folosind diferite regimuri de tratament: 200 mg (3 mg / kg) pe zi sau 400 mg (6 mg / kg) o dată pe zi - injectare intramusculară sau intravenoasă; 1 g (15 mg / kg) intravenos în 1 timp de 5 zile; 2 - 3, g (30 - 40 mg / kg) intravenos în 1 ori 2 - 3 săptămâni. Doza Curs în toate regimurile de tratament este de 6 - 14, după terminarea cursului de bază de tratament poate fi aplicat terapia de susținere (terapie - 1. domeniul medicinii care se ocupă cu boli interne, una dintre cele mai vechi și fundamentale specialitățile medicale 2. Unele cuvinte sau expresii utilizate. desemnează tipul de tratament (terapie cu oxigen \; hematherapy - tratarea produselor din sânge)) - de 2 ori pe săptămână, timp de 0,1 - 0,2 g intramuscular sau intravenos.
Ca agent imunosupresor (agent imunosupresor - agent, supresie imună = imunosupresor = imunosupresor) Ciclofosfamida-ILC este utilizat, de obicei, la rata de 1,0 - 1,5 mg / kg (50 - 100 mg pe zi), și cu tolerabilitate bună - 3 - 4 mg / kg.
Dacă este necesar, în plus față de injectarea intravenoasă, Ciclofosfamidă-ILC este introdus în cavitatea peritoneală sau pleural de 0,4 - 1,0 grame la fiecare puncție (puncție - găuriți peretele unei cavități a corpului (de exemplu, pleural) comun, vas, corp de țesut normal sau patologic pentru terapeutică sau diagnosticheskoytselyami). Doza administrată intravenos, astfel redus în mod corespunzător.

efecte secundare

Indicații pentru utilizare

cancer pulmonar cu celule mici, cancer de sân, cancer ovarian (Ovarul - gonadelor la femei, locul de formare și de maturare a ouălor și a producției de estrogen și progesteron). Hodgkin (HL. - formarea de tumori maligne a tesutului limfatic principal substratul morfologic este un granulom specific, care apare in ganglionii limfatici, dar poate aparea in organele interne). limfom non-Hodgkin (limfom. - vnekostnomozgovye tumori ale țesutului hematopoietice caracterizate prin ganglionilor limfatici și eșecul diferitelor organe interne, în care există o acumulare necontrolată „tumoră“ Distinge limfom limfocitar (boala Hodgkin) și limfom non-Hodgkin.). reticulosarcomul, limfosarcom (. limfosarcom - tumoră malignă a celulelor limfoide imature sunt izolate Limfosarcoma vizualizări: Burkitt Plissa, limfoblastică, limfocitară, nodular). leucemie limfoblastică acută (leucemie - malign sistem sanguin tumoral deplasând germeni hematopoieză normal si inlocuirea blast normale formarea celulelor germenilor patologice hematopoezei în toate organele și țesuturile). cronice (cronică - lung, neîntrerupt proces, persistent care are loc fie continuu, fie cu îmbunătățiri periodice de stat) limfoblastică (limfocitica - boala neoplazică a țesuturilor limfoide din leucocitoza limfatic, generalizat hiperplazia ganglionilor limfatici, hepatosplenomegalie, inhibarea partea celulară a răspunsului imun, complicații infecțioase). mielom multiplu (mielom - o tumoare care provin din măduva osoasă în care există o creștere rapidă a celulelor de mielom mielom mai frecvent multiple, cel puțin -.. Pentru tabloul clinic izolat este caracterizat prin slabiciune, emaciere progresiva, durere severă la nivelul osului afectat). tumora Wilms, tumora Ewing, clasmocytoma osoasă. Ciclofosfamida-ILC este de asemenea indicat pentru tratamentul artritei reumatoide, lupus eritematos sistemic (lupus eritematos sistemic - boala autoimună sistemică în care anticorpul uman produs de daune sistemului imunitar ADN-ul celulelor sănătoase, deteriorat în principal țesut conjunctiv). MS (sigiliu Sclerosis asociată cu inflamația \ cronică; etanșa peretelui venei datorită hiperplaziei și a țesutului interstițial fibrotic). sindrom nefrotic (ca un imunosupresor (imunodepresante - înseamnă deprimant imunitate = = agent imunosupresor imunosupresor)) pentru prevenirea respingerii transplantului.

Interacțiunea cu alte medicamente

Cu aplicarea simultană Ciclofosfamida-ILC poate potența hipoglicemiante.
Atunci când sunt combinate cu citarabina, daunorubicin sau doxorubicină cardiotoxicitatea poate crește.
In timp ce utilizarea anticoagulantelor indirecte (Anticoagulantele - medicamente care reduc coagularea sângelui) poate modifica activitatea anticoagulantă (de obicei, Ciclofosfamidă-ILC scăderea sintezei factorilor de coagulare în ficat și dă proces de formare de trombocite (trombocite - celule sanguine implicate în coagularea sângelui. prin reducerea numărului acestora - trombocitopenie - există o tendință de sângerare)).
Atunci când sunt combinate cu imunosupresoarele crește riscul de infecții secundare și a tumorilor.
Odată cu utilizarea simultană a ciclofosfamidă-ILC cu lovastatina crește riscul de rabdomioliză și insuficiență renală acută.
Efectul medicamentului este crescută barbiturice, antidepresive triciclice (Antidepresive -. Agenți care îmbunătățesc starea de spirit, ameliora anxietatea și tensiunea, îmbunătățirea activității mentale sunt utilizate pentru tratamentul depresiei). clorpromazină, teofilina, hingamin, hormoni (hormoni - substanțe biologic active produse în organism de celule specializate sau organe (glande endocrine) și oferind un efect orientat asupra activității altor organe și țesuturi), tiroida (glanda tiroida - glanda endocrina situat la nivelul gâtului. în regiunea cartilajului laringian. se compune din două părți și un istm. Recoltele hormoni sunt tiroxina, triiodotironina, calcitonina reglarea creșterii și dezvoltării (diferențierii țesuturilor și .. metabolism Intensitate, etc.) a glandei tiroide conduce pentru a învinge anumite boli (funcție înaltă - tireotoxicoză la redus - mixedem \, în unele zone, din cauza lipsei de iod în sol și apă circulat așa numita gușă endemică, t .E asociată cu o anumită localitate)) .; reduce eficiența - glucocorticoizi și cloramfenicol. Alopurinol crește mielotoxicității.

supradoză

Supradozarea pancitopenie manifestata (pancitopenia - o scădere pronunțată a numărului de eritrocite, toate tipurile de leucocite și trombocite în sânge circulant). Sindromul de cardiomiopatie dilatativă (cardiomiopatie dilatativă - inima daune musculare, care nu este asociat cu o leziune a vaselor coronariene). vărsături incontrolabile, cistite hemoragice. Utilizarea prelungită de doze mari poate sau necroză pneumonie interstițială pulmonară.
Tratament - simptomatic. La doze mari pentru prevenirea cistitei hemoragice prezintă asignarea UROMITEKSAN.

Caracteristici de utilizare

Utilizați numai conform destinației și sub stricta supraveghere a unui medic!
Dacă este necesar, utilizați în timpul alăptării (Alăptare - alocarea laptelui matern) pentru a determina dacă este sau încetarea alăptării.
În timpul tratamentului necesită monitorizarea constantă a compoziției sângelui periferic - cel puțin 2 ori pe săptămână (tratamentul trebuie oprit atunci când un leucopeniei sub 2,5 mii la 1 l și / sau trombocitopenie mai mică de 100 de mii la 1 l ..).
Nu recomandăm utilizarea de ciclofosfamida-ILC în tratamentul pacienților cu varicela (varicelo - o boală virală acută caracterizată prin apariția și recurența elementelor erupții cutanate sunt copii bolnavi, practic, de până la 12 ani.) (Inclusiv transferat recent sau după contactul cu bolnavi), cu herpes Zoster (șindrilă - o boală virală acută cauzată de herpes Zoster) și alte boli infecțioase acute.
Cu grijă prescrie un medicament pentru pacienții cu gută sau nefrolitiaza din istorie (anamneza - un set de informații cu privire la dezvoltarea bolii, viata in pericol conditii, boli anterioare, etc. colectate pentru utilizare pentru diagnostic, prognostic, tratament, prevenire.). și după adrenalectomia (corecție este dozele necesare și hormon de înlocuire ale ciclofosfamidei-ILC).
Cu utilizarea atentă a medicamentului în tratamentul pacienților cu infiltrarea măduvei osoase a celulelor tumorale, precum si pacientii care primesc chimioterapie pentru cancer (chimioterapie - tratamentul bolilor infecțioase și a substanțelor chimice de cancer perturba activitatea vitala a agentului patogen sau toxice pentru celulele tumorale prin inhibarea dezvoltării lor) sau radioterapie.
Femeile de vârstă fertilă trebuie să utilizeze metode sigure de contracepție (contracepție - controlul nașterilor de control al nașterii), în timpul tratamentului cu ciclofosfamidă-ILC.
Pe fondul terapiei controla activitatea transaminazei hepatice (transaminaze - transferaze clasa enzime catalizate reacții ale legăturii dintre proteine ​​si metabolismul glucidic). bilirubinei, concentrația de acid uric in plasma de sânge, eliminarea de urină (diureza. - cantitatea de urină alocate în timp La om medii zilnice diureza 1200-1600 ml) și o greutate specifică de urină, precum și testele efectuate pentru a identifica microhematuria.

Prezentare generală a produselor

Perioada de valabilitate: A se păstra într-un loc uscat, întunecos, la o temperatură nu mai mare de + 10 # 61616; C. Perioada de valabilitate - 3 ani.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Condiții de vânzare: Conform rețetei.

Ambalaj: 0,2 g într-un flacon.

Producator. "Arterium" Corporation.

Locație. 01032, Ucraina, Kiev, st. Saksaganskogo, 139.