Chiralitv - o enciclopedie mare de petrol și gaze, hârtie, pagina 1
chiralitate
Chiral atom - atom (de exemplu, atomul de carbon) asociat cu patru substituenți diferiți. [1]
Sulfoxizi care conțin atomi de sulf și carbon chiral benzilică sunt supuse racemizare simultan la ambele centre. Această observație în legătură cu faptul că pentru racemizarea (S) - benzil-p-tolylsulfoxide (32) ca produse de degradare difeniletan izolate (34), și tiosulfonat (33) favorizează în mod clar mecanismul de clivaj al homolitică C (benzil) - sulf. entropie AS aktivadii pentru sulfoxid racemizare benzii este de aproximativ 105 J / (mol-K), care este în concordanță cu ideea creșterii entropiei asociată cu formarea a doi radicali. [2]
Sulfoxizi care conțin atomi de sulf și carbon chiral benzilică sunt supuse racemizare simultan la ambele centre. Această observație în legătură cu faptul că pentru racemizarea (S) - benzil-p-tolylsulfoxide (32) ca produse de degradare difeniletan izolate (34), și tiosulfonat (33) favorizează în mod clar mecanismul de clivaj al homolitică C (benzil) - sulf. Entropia de activare pentru racemizare A5 benzii sulfoxid este de aproximativ 105 J / (mol-K), care este în concordanță cu ideea creșterii entropiei asociată cu formarea a doi radicali. [3]
Obiectiv 3.5. Ce chiral atomii disponibil în molecula mentolul. [4]
Când un atom chiral, trei substituenți diferiți, ca și la alt atom chiral, unul dintre izomeri (numite meso-formă) are un plan de simetrie și, prin urmare, optic inactiv, în ciuda prezenței a doi centri chirali. [5]
Izomeri configurația alți atomi chirali diferite. Ei au numit epimeri. [6]
Grupurile legate de un atom chiral și situate deasupra planului bordului Ms, conectați-le la linia orizontală, iar Suprascriere dacă ovya băi pe atomii hiralnnm și situate în spatele planului desenului, conectat printr-o linie verticală. [7]
Pentru compușii cu doi atomi chirali formă Jézeau găsite numai în cazurile în care există aceleași patru substituent la unul dintre cei doi atomi chirali, ca și în cealaltă. Un exemplu interesant este 2 3 4-pentanetriol și similare molecule. [8]
Bewley în molecula are mai mulți atomi de carbon chirali, inversiunea configurației la una dintre ele conduce la formarea de noi diastereomer. Enzime care catalizează astfel de procese sunt denumite epimerazei. [9]
Astfel, o reacție care implică un atom de fosfor chiral. poate, ca și reacțiile respective la atomul de carbon pentru a continua atât cu conservarea și cu inversarea configurației. [10]
Astfel, reacția implică atomul de fosfor chiral; poate, ca și reacțiile respective la atomul de carbon pentru a continua atât cu conservarea și cu inversarea configurației. [11]
Atribuirea unui amino-acizi care conțin doi sau mai mulți atomi chirali. D - sau L-series este realizată pe atomul chiral superior într-o formulă de proiecție Fischer. [12]
Deoarece există două posibile dispunerea substituenților în jurul atomului chiral (două configurație), introducerea celui de al doilea centru chiral într-o moleculă conduce la un număr crescut de stereoizomeri de două ori. Cu toate acestea, există cazuri de degenerare, atunci când unele dintre izomeri prezise nu pot fi distinse cu adevărat, și apoi numărul total de izomeri este mai mică decât cea prezisă de formula. [13]
Cei asimetrice catalizatori de hidrogenare sunt adesea utilizați liganzi fosfinici care nu conțin un atom de fosfor chiral. dar având elemente chirale în alte părți ale moleculei. [14]
Acest termen înțelegem influența pe care o exercită asupra formării noului atom de carbon chiral atom chiral. deja prezentă în moleculă (vezi discuția mai detaliată. Ch. [15]
Pagini: 1 2 3