Cheratoderma din palme și tălpi de ceea ce este, cum să trateze

1 Cauzele bolilor

Cauza exactă a cheratoderma au fost identificate, nu a fost studiat, iar mecanismul de formare a modificărilor patologice. Cei mai mulți experți consideră că factorul de precipitare este o mutație genetică care poate fi moștenită. In plus, cheratoderma de palmele și tălpile se pot dezvolta pe fondul unor stări patologice - este o boală genetică, perturbari hormonale, infecții bacteriene și fungice cronice, deficit de vitamina A, tumori maligne.

Există forme focale și pervazive de cheratoderma. Al doilea grup include:

• sindrom Werner;
• cheratoderma mutiliruyuschaya;
• Boala Olmsted;
• Sindromul Toast-Unna.

2 Patologie, inclus în primul grup

Sindromul Werner este de asemenea considerată a fi o boală congenitală. Se dezvoltă în curând după ce copilul se naște. Pielea apare pronunțat keratoza, lovind plăcile de unghii. unghiile pacientului sunt caracterizate printr-o densitate mare. La fiecare 6 luni, există o descărcare spontană a celulelor moarte ale pielii.

Mutiliruyuschaya cheratoderma, de asemenea, se referă la boli genetice. simptom său principal este keratoza cu o structură de tip fagure a epidermei. Leziunile se găsesc pe partea din spate a oprire. De multe ori simptomele cheratoderma mutiliruyuschey adăugat surditate congenitală. Surditate și însoțite de alte boli ale pielii, cum ar fi neurofibromatoza.

Sindromul Meleda - o boală ereditară caracterizată prin proliferarea Hipercheratoza palmele și tălpile. Leziunea este limitata rosu rimmed. Înfrânt poate acoperi partea din spate a piciorului. Keratoza se extinde adesea la genunchi și cot. Boala se caracterizează prin fuziunea a degetelor Meleda. simptome similare au boala Papillon-Lefer. Cu toate acestea, acest lucru este însoțit de boala parodontală - inflamație a țesuturilor orale. La copii, această formă de cheratoderma întârzie dezvoltarea psiho-fizică, hipertricoza, Calcificarea cortexul cerebral.

Citiți ce despre diferite remedii pentru alergii, mâncărimi și dermatite, spune medicul șef România Veronika Skvortsova, avizul privind tratamentul alergiilor pentru a schimba complet ideea ta despre această boală.

Cand boala leziunile cutanate Olmsted combinate cu subțierea unghiilor și a tulpinii degetul. Diagnosticat structura anomaliilor dentare si chelia partiala. Formele focale cheratoderma considerate de asemenea boli congenitale care se dezvoltă atât singuri cât și în combinație cu alte malformații. Primele simptome apar de obicei de pana in adolescenta sau la maturitate. Tipuri de Macrofocal de cheratoderma caracterizate prin apariția pe piele de pete rotunde în locurile de frecare. In liniare forma de patologie buzunare alungite, ele sunt foarte adesea acopere spatele degetelor și picioarelor.

cheratoderma limitate papulare duce la zonele de distrugere de dimensiuni mici distribuite inegal. Tabloul clinic al bolii apare la copii 1-5 ani și tineri 18-30 ani. Principalul simptom al acestei forme dermatoză este apariția unui diametru mic spot cu o suprafață aspră. Limited semi-rotunde sau ovalare împrăștiate de-a lungul tălpi ale pielii. Când respingerea stratului durificat pe piele este destul groapă adâncă.

Când akrokeratodermii pielea de pe palme și tălpi acoperite cu papule cu suprafata lucioasa si culoarea normala. Această formă a bolii este adesea combinat cu tumori maligne ale organelor interne. Akrokeratoelastoidoz Costa - tip cheratoderma, primele semne de care apar in copilarie. Pe piele apar papule translucide de culoare gri.