Cefazolina-Akos - pulbere pentru soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară

Număr de înregistrare P N002895 / 01
Antibacteriene grup clinico farmacologic
Grupa farmacoterapeutică: antibiotice cefalosporine
Denumire comercială cefazolină-Akos
International neprotejată Nume cefazolină
Forma de dozare de pulbere pentru soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară
Compoziție Ingredient activ: cefazolin sodiu (calculat ca cefazolin) - 0,5 g 1 g
Cod ATX [J01DB04]
farmacologice svoystvaFarmakodinamika

I antibiotic cefalosporinic generație pentru administrare parenterală. efect bactericid, perturbarea sinteza pereților celulelor de microorganisme. Are un spectru larg de acțiune, activ împotriva bacteriilor gram-pozitivi (Staphylococcus spp. Staphylococcus aureus (care nu produc și penicilinază), Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) și Gram (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp. Salmonella spp. Escherichia coli, Klebsiellaspp. Treponema spp. Leptospira spp.) microorganisme. Este activ împotriva Haemophilus influenzae, unele tulpini de Enterobacter spp. și Enterococcus spp. Ineficiente împotriva Pseudomonas aeruginosa, tulpini indolpolozhitelnyh de Proteus spp. Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp. organisme anaerobe, tulpini rezistente la meticilină de Staphylococcus spp.

Timpul până la atingerea concentrației maxime (TCmax) atunci când se administrează intramuscular la o doză de 0,5 și 1 g, respectiv, - 2, și 1 oră; concentrația plasmatică maximă (Cmax) - 38 și 64 ug / ml; după administrarea intravenoasă TCmax - la sfârșitul perfuziei, după administrarea intravenoasă a 1 g Cmax - 180 ug / ml. Pătrunde în articulații, inimă și țesutul vascular în cavitatea abdominală, rinichi și ale tractului urinar, placenta, urechea medie, ale tractului respirator, pielii și țesuturilor moi. În cantități mici excretate în laptele matern. Concentrația in tesutul vezicii biliare si bila este semnificativ mai mare decât în ser. Atunci când obstrucționare a concentrației vezicii biliare biliar în mai puțin decât în plasmă. Volumul de distribuție - 0,12 l / kg. Relația cu proteinele plasmatice - 85%. .. Timpul de înjumătățire (T1 / 2), atunci când se administrează intramuscular - 1,8 ore după injectarea intravenoasă - 2 ore Dacă funcția renală T1 / 2 - 20-40 ore este derivat în principal prin rinichi în formă nemodificată în primele 6 ore - 60-90 %, după 24 de ore - 70-95%. După administrarea intramusculară la doze de 0,5 și 1 g Cmax în urină de 1 mg / ml și 4 mg / ml, respectiv.