Catalog Chemical propilena
carbonat de propilenă
carbonat de propilenă (1,2-propilenă, 4-metil-1,3-dioxolan-2-onă, cu formula I), greutatea moleculară a 102,09; besdv. lichid cu miros slab eteric; Punct de topire -48,8 ° C, punctul de fierbere 241,7 C; 1.2057; 1.4209; h 0,46 MPa • s; g 41,2 mN / m; c 16.48 • Cl • 10 -30 m; GPa Presiunea de vapori: 48,7 (140 ° C), 118,1 (164 ° C), 232,7 (185 ° C), 291,0 (193 ° C), 600,0 (220 ° C); 167 J / (mol • K); 9.6 kJ / mol, D HISP 53,2 kJ / mol (170 ° C) -1818 kJ / mol. carbonat de propilenă este solubil în etanol, dietil eter, acetonă, hidrocarburi aromatice, acizi carboxilici; insolubil în alifatich. hidrocarburi, CS2; infinit miscibil cu apa, la o temperatură de peste 80 ° C, în solubilitate apă rece. 17,5% în greutate. carbonat de propilenă se dizolvă mulți polimeri, fibre de poliester și rășini, cum ar fi: poliacrilonitril, PVC, nitrat și acetat de celuloză, polietilen tereftalat. Formează un amestec azeotrop cu glicol pro-to-Rui separate prin distilare, cu adaos de hidrocarburi aromatice.
carbonat de propilenă posedă proprietățile unei carbonați organici ciclici. Sub acțiunea acizilor sau bazelor (într-o măsură mai mică) la lizuetsya hidro-1,2-propilenă și CO2. Cu alcooli, în funcție de condițiile, formează propil-eteri sau polipropilen glicol; cu alcooli polihidroxilici reacționat transesterificare. Ghid de acizi roksialkiliruet-carboxilici, fenoli, amine aromatice; prin reacția cu dizaharide, pectine, proteine formate compus având activitate de suprafață.
Cu NH3. alifatich. amine, hidrazină și propilenă au reacționat fără izolare pentru a forma CO2 propilenglikolkarbama-ing (Intermediari pentru sinteza poliuretani și oxazolidonă):
Policondensare propilenă cu acizi dicarboxilici, alcooli polihidroxilici, alchilenamino ciclic, formaldehidă conduce la copolimeri liniari (inclusiv poliuretani și policarbonați).
Când clivajul termică catalitică a propilenei în prezența unui metal alcalin-ing halogen sau tetraalchilamoniu format oxid de propilenă și CO2; substanțe donor de protoni accelera reacția.
Preparat prin condensarea propilen glicol cu derivați ai acidului carbonic (fosgen, esteri ai acidului cloroformic, carbonați de dialchil); interacțiune propilenhlorgidrina cu Na-sare de alchil carbonați sau concentrat. soluții de carbonați anorganici; condensarea oxidului de propilenă cu acid triclor-acetic.
sintetizat carbonat de propilenă din industrial oxid de propilenă și CO2 în prezența unor halogenuri metalice sau tetraalchilamoniu la 150-200 ° C și o presiune de 5-10 MPa:
Reacția poate fi efectuată în prezența. compus organometalic și baze azotate.
Polimerii Rastvoritel-propilenă în industria chimică și textile; materie primă pentru sinteza de monomeri și polimeri, plastifianți, modificatori, agenți de protecție a plantelor; pornire sau produs intermediar în producerea de 1,2-propilen glicol; electrolit de mare polaritate (surse chimice de energie electrică, condensatoare); CO2 absorbant. H2 și COS din naturale și sintetice. Gaze; extractant hidrocarburi aromatice; formaldehidă gazoasă deshidrator; amestecuri de formare de componente din industria metalurgică.
carbonat de propilenă este corozivă, toxicitate redusă. Punct de aprindere 128 ° C, t.samovospl. 400 ° C.
Referințe: O. Korenkova de carbonat de propilenă, Kvasha V. B. "Chemical Ind,." 1961, № 9, p. 625-30; Shapiro L. [et al.], "Chimia și tehnologia Carburanți și uleiuri" 1971 № 5. p. 14-18; Alchilen. Sat. lucrări științifice VNIINeftehim, L. 1975; Pcppel W.I. "Ind. Eng. Chem.", 1958, v. 50, p. 767-70.
Chimice Enciclopedia. Volumul 4 >> la lista de articole