Care sunt elementele de bază ale studiului farmacodinamica farmacologie, pH - site-ul farmaceutice pentru

Farmacodinamica (din limba greacă «pharmakon» - medicina, «dynamikos» - puternic) - Secția de Farmacologie, având în vedere totalitatea eficacității medicamentelor, mecanisme de acțiune a acestora asupra organismului uman, precum și relația dintre concentrația de medicament realizat cu acțiunea corpului.

Efectele Astfel obținute sunt reflectate într-o ecuație simplă L + R <-> L * R, unde L - este un medicament, iar R - este un receptor (aplicația scenă). Aceasta este definiția farmacodinamicii.

Metode pentru studiul farmacodinamicii:

Cheia metodei studiului este următoarele proprietăți importante:
a) sensibilitate ridicată - capacitatea de a identifica cele mai multe abateri de la starea inițială, iar dinamica schimbări pozitive în organism.
b) de înaltă specificitate - capacitatea de a da rareori rezultate „fals pozitive“.
c) foarte reproductibile - capacitatea de a afișa stabil caracteristicile pacienților cu studii repetate în aceiași pacienți și în aceleași condiții, în absența oricărei dinamici de stat la acești pacienți pentru alte date clinice.

Farmacodinamică de droguri.

Cele mai multe medicamente au un efect terapeutic, datorită schimbărilor în activitatea fiziologică a sistemelor de celule. Sub influența medicamentului în organism, de obicei, nu se schimba tipul de activitate de celule, și pur și simplu modifică procesele de debit.

Stimularea sau inhibarea proceselor fiziologice reduce pentru a mări sau micșora anumite funcții ale țesutului organismului la care ingredientul activ.

Au de asemenea medicamente efect asupra receptorilor specifici, membrane celulare, enzime sau celule cu substanțe direct. Mai multe studiu al efectelor mecanismelor de droguri prevăzute în secțiunea de Experimental Pharmacology adâncit. Aici li se vor da doar câteva dintre principalele mecanisme de acțiune a medicamentelor.

Acțiunea asupra receptorilor specifici.

Receptor - o structură așa-numita macromolecular, este extrem de sensibil la anumiți compuși chimici. Deoarece interacțiunea substanțelor chimice cu receptorul determină o schimbări fiziologice și biochimice în organism, aceasta conduce la un anumit efect clinic.

Medicamentele care vizează începerea sau crește activitatea funcțională a agoniștilor receptorului menționate în substanțe rândul său, care blochează acțiunea agoniștilor - antagoniști. Antagonismul este subdivizat în competitive și necompetitive. Substanța medicamentoasă se luptă cu mediatorul natural (regulator) pentru legarea la un situs receptor specific. Blocarea receptorilor numit antagonist competitiv, elimină doze mari de substanțe - agonist sau mediator natural.

Diferite receptori împărtășesc sensibilitate. De exemplu, receptorii sensibili la adrenalina numit adrenergici și sensibile la acetilcolină - colinergică. Sensibilitatea pentru nicotină și muscarinici receptorilor colinergici nikotinochuvstvitelnye subdivizate în (receptori n-colinergici) și muskarinochuvstvitelnye (receptori m colinergic). Receptorii H-colinergici, la rândul său amestecat.

Este dovedit faptul că diferența dintre ele constă în sensibilitatea la diferite veschestvam.Izvestny diferite subtipuri de receptori adrenergici, acestea sunt indicate prin litere α1 greacă, alfa 2, β1, β2.
Dispoziție are de asemenea H1- și H2-histamină, serotonină, dopamină și alte opioide.

Efectul asupra activității enzimei.

Anumite tipuri de medicamente inhibă sau crește activitatea enzimelor specifice. De exemplu, să ia, neostigmina reducerea activității colinesterazei, care distruge acetilcolina da efect caracteristic pentru excitarea sistemului nervos parasimpatic. inhibitori ai monoaminooxidazei (iprazid, nialamidă), preveni distrugerea adrenalina, mărind în schimb activitatea sistemului nervos simpatic.

Dacă luăm fenobarbital spunem, activitatea crescută a glucuronil hepatice reducerea corespunzătoare nivelului de bilirubină în sânge.

acțiunea fizico-chimice pe membrana celulelor.

Activitatea sistemelor musculare și nervoase ale celulelor depinde de fluxurile de ioni, determinarea transmembranar potențial electric. Există medicamente modifică transportul de ioni, pe baza cărora, în curs de dezvoltare antiaritmice fonduri pentru anestezie generala, anticonvulsivante.

interacțiune chimică directă.

De asemenea, interacționa în mod direct medicamentele cu o cantitate mică de molecule sau ioni in interiorul celulelor. Luați, de exemplu, acidul etilendiaminotetraacetic (EDTA), care se leaga strans ionii de plumb. Ca exemplu este neutralizarea antiacid acid clorhidric.

Comunicarea „doză-efect“.

Cel mai important parametru farmacodinamic. Este un raport complex aritmetică și grafic în diferite moduri: liniar, curbat în sus sau în jos curba sau chiar linia sigmoidă.
Fiecare medicament are atât proprietăți dorite și nedorite.

Adesea, prin creșterea dozei de medicament dorit efect crește, dar pe de altă parte, pot exista efecte nedorite. Medicamentul poate fi fie una sau mai multe curbe relație „doză-efect“ la o altă acțiune.

Este raportul dintre dozele de medicamente, la care este utilizat efectul dorit pentru a caracteriza marja de siguranță cu alte cuvinte, indicele terapeutic al medicamentului. Se calculează raportul dintre concentrațiile sale plasmatice care cauzează efecte nedorite (adverse), iar pe de altă parte, concentrarea dând un efect terapeutic, sau cu alte cuvinte raportul eficienței de aplicare a riscului de droguri.

Ce este farmacodinamie cred că acum este mai mult sau mai puțin clar cât de importantă această secțiune Sper, de asemenea, toți au apreciat în activitatea modernă a medicilor noștri, dar nu uita o altă definiție: farmacocinetica, să-l am, de asemenea, va dedica un post, dar un pic mai târziu, așa că înregistrați-vă să nu-l ratați!

Va multumim pentru citit, și vă rugăm să răspundeți la întrebarea dacă totul a fost clar din ceea ce este scris mai sus?