Ca imunitatea tumorală prognozele înșelătoria mondială

Sistemul imunitar - o protecție reală a corpului nostru, protejează organismul uman de atacurile de viruși, ciuperci, bacterii și alte organisme sau substanțe patogene. Imunitatea este capabil de a distruge celulele din organism, dacă acestea au degenerat într-o tumoare malignă. Dar, uneori, sistemul imunitar nu poate face față cu cancer, de exemplu, poate fi o cauza genetica, iar tumora incepe sa creasca. Tumorile mari pot afecta sistemul imunitar, în așa fel încât să nu răspunde la o malignitate. În acest caz, tumora poate afecta „siguranța“ a celulei, și ei încep să distrugă gazdă. În cazul în care medicii vor fi capabili să înțeleagă modul în care tumora inhibă acțiunea sistemului imunitar, acesta va fi un progres in tratamentul cancerului.

Imunitatea si tumorale

Pentru o lungă perioadă de timp, medicii au crezut ca sistemul imunitar nu reacționează la celulele canceroase. Deoarece acesta din urmă este foarte asemănătoare cu celulele normale. Sistemul imunitar este cel mai rezistent la tumori maligne, care sunt de origine virală, tumorile virale incidenta creste la persoanele cu imunodeficiență. După un timp medicii, a devenit clar că nu numai „similaritatea“ a celulelor este cauza lupta imunitate saraci cu tumori canceroase.

Sa constatat că tumorile maligne nu doar suprima celulele imune unul langa altul, dar, de asemenea, pentru a le reprograma celulele imune incepe sa „servi“ cancer. Degenerarea imunității celulă are mai multe etape, mai întâi se luptă în mod activ cu cancer, dar apoi, partajarea devine o parte a tumorii. Oamenii de știință numesc acest proces „immunoredaktirovanie“.

Prima etapă este procesul de eliminare a immunoredaktirovaniya. Factorii externi cancerigeni sau mutații afectează celula normală, și începe să fie „transformat“. Celula dobândește capacitatea de a diviza la nesfârșit, în timp ce acesta se oprește de hectare răspund unor semnale de reglementare care emană din organism. Celula incepe sa sintetizeze pe „antigene tumorale“ sale de suprafață și apoi trimite un „semnale de pericol“.
Aceste semnale macrofage sensibile și celulele T. „Mesagerii“ ale corpului ucide în mod eficient celulele transformate, iar dezvoltarea tumorii este întreruptă. Dar se întâmplă ca celulele precanceroase „“ induce un răspuns imun. O celulă transformată devine slab, sintetizeaza număr minim de antigene tumorale. Astfel de celule sunt slab recunoscute de sistemul imunitar, kletki „trădători“ se confruntă cu primul răspuns imun, și apoi să continue diviziunea lor.

Urmată de o a doua etapă de reacție a corpului și a tumorilor. Ceea ce se numește „stadiul de echilibru“. Sistemul imunitar nu poate distruge complet tumora, dar limita creșterea acesteia. Cuvântul „live“, această stare a tumorii in organism ani de zile, acestea nu se găsesc în diagnosticare convenționale.

Tumorlet nu sunt statice, proprietățile celulelor din care acestea sunt modificate treptat de impactul mutațiilor. Urmează selecția, continuă să existe sunt acele celule care sunt cel mai probabil să reziste la efectele sistemului imunitar. Apar-immunopresory celule. Aceste celule evita distrugerea pasiv și de a suprima raspunsul imun. Ca rezultat al unui proces evolutiv conduce la faptul că organismul începe să moară de cancer.

Începe a treia etapă, care se numește „etapă de evitare.“ Tumora devine practic insensibil la efectele sistemului imunitar, o tumora incepe sa plateasca activitatea celulelor imune in avantajul lor. Tumoarea metastazează și crește, vine un moment în care medicii pot diagnostica o tumoare. etapa anterioară trece neobservată, idei despre ele - numai interpretarea unui număr de date indirecte.

Valoarea răspunsului imun comportament dublă în carcinogeneza

Începând de astăzi, puteți găsi o mulțime de articole științifice care descriu lupta sistemului imunitar impotriva tumorilor maligne. Aproape aceeași cantitate de material de știință descrie celulele imune de efect advers prezente in tumori, care provoacă creșterea și apariția metastazelor. Conceptul immunoredaktirovaniya a explicat schimbarea comportamentului celulelor sistemului imunitar.

Celulele immunnoysistemy sunt foarte flexibile, astfel încât acestea să poată trece la marginea tumorii. Răspunsul imun, în conceptul nostru, este o luptă a corpului, dar, în plus față de controlul organismului trebuie să consume energie și să elimine problemele care rămân după distrugerea celulelor daunatoare. Cancerul afecteaza corpul, astfel încât sângele celulelor albe din sange incep sa perceapa celulele canceroase ca și în cazul în care au nevoie de ajutor și să înceapă să le trateze.

Luați, de exemplu, macrofage, care sunt denumite „celule-războaie“ sau „celule-vindecători.“ Tumoare „ieftin“ aproape macrofage precum și celule albe din sange. Macrofagele au fost descoperite de Mechnikov, aceste celule sunt capabile să absoarbă substanțe nocive. Acest fenomen se numește „fagocitoza“, care a devenit baza pentru toate imunologie. Macrofagele descoperi „inamic“, și se grăbesc să-l, altele decât cele care, pentru că ei sunt atrași de alte celule care sunt responsabile pentru protejarea organismului. După distrugerea macrofagelor „intervenționiste“ ajuta alte celule pentru a șterge „câmpul de luptă“, ele produc substanțe care promovează vindecarea rapidă a rănilor. Este această capacitate de macrofage la celulele canceroase utiliza pentru propriul lor beneficiu.

Există două grupuri de macrofage, fiecare grup are activitate predominant. macrofage M1 „clasic activate“, acestea sunt responsabile pentru distrugerea obiectelor străine, inclusiv celulele canceroase. macrofage M1 poate implica distrugerea și alte celule sanguine, cum ar fi celulele T killer. macrofagele M2 - sunt „vindecători“, acestea sunt responsabile pentru regenerarea tesutului (recuperare).

În cazul în care o tumora este prezentă într-un număr mare de macrofage M1, apoi de la care creste prost, rezultatul poate fi o remisiune completa. macrofagele M2, în contrast, secreta factori de creștere care promovează diviziunea celulelor canceroase. Experimentele au arătat că în jurul tumorii este întotdeauna celulele mnogoM2. macrofage M1 reprogramat sub influența macrofagelor M2 și a devenit primul. „Killers“ nu mai poate provoca daune de a sintetiza citokine antitumorale, și să înceapă să secrete substanțe care promovează creșterea tumorii.

Proteinele din familia NF-kB sunt lider „programatori“, ei controlează multe gene care sunt necesare pentru activarea macrofagelor M1. reprezentanți importanți sunt familia p50 și p65, care formează heterodimer p65 / p50, care influențează activarea genelor din macrofage M1. Heterodimer p65 / p50 activeaza macrofage M1 TNF, ceea ce corespunde unui proces inflamator acut, chemokine, interleukine, citokine. Excitarea acestor gene in M1 sunt atrase de site-ul unui mare număr de familii imune kletok.Gomodimer sau NF-kB p50 / p50 se leagă la promotor și blochează excitației. Gradul de inflamație este redusă. Este foarte important să se echilibrul organismului prezent între un heterodimer și homodimer. Oamenii de știință au demonstrat că sinteza pauze tumorale p65 în M1 și promovează acumularea complexului p50 / p50.

Reactivarea răspunsului imun

Se pare că există în jurul valorii de celulele tumorale, pe care le distrug, și. că este redus. cancer al viitorului va depinde de locul în care proporția de mișcări.

Experimentele medicinii moderne a demonstrat că procesul de „reprogramare“ reversibile. Astăzi, direcția cea mai promițătoare în oncologie și imunologie a fost de a dezvolta idei care pot fi reactivate macrofage M1.

Unele soiuri de tumori, cum ar fi melanomul, bine tratate prin reactivare. molecula Lactatul apare in tumorile cu lipsa de oxigen din cauza creșterii rapide. Lactatul intră macrofage canalele cu membrana M1. Ulterior macrofage modificări, terapia cancerului ar fi pentru a bloca canalele M1.

În cazul în care oamenii de știință să învețe cum să controleze răspunsul imun în care reglementează tumora, va veni timpul când oamenii vor fi capabili de a învinge cancerul.