burete de colagen hemostatice - instrucțiunile oficiale pentru utilizare

Număr de înregistrare. P N001656 / 01-061009

Denumire comercială. burete de colagen hemostatice

Denumirea internațională (DCI).

Forma de dozare. burete

Compoziție. 1 g de produs: colagen, o substanță, o soluție de 2% - 49 g (0,98 g colagen uscat) nitrofurazone (furatsilin) ​​-0.0075 g acid boric, 0,0125 g

Descriere. placă de culoare galbenă și miros de acid acetic, cu o suprafață în relief, cu o structură poroasă, cu o grosime de 5 până la 9 mm.

Grupa farmacoterapeutică. agent hemostatic pentru administrare topică.
ATX cod V02VS07

proprietăți farmacologice
Medicamentul are un efect hemostatic si antiseptic local, stimulează regenerarea țesuturilor. Stânga într-o rană sau un burete cavitatea complet resorbit. La contactul burete de colagen hemostatic, cu o suprafață de sângerare are loc adeziunea și agregarea trombocitelor, ceea ce duce la oprire rapidă capilar parenchimatoase sângerare. Colagenul este supus biodegradare - resorbția treptată în organism timp de 3-6 săptămâni, care vă permite să lăsați materialul în loc fără utilizarea de îndepărtare ulterioară. produse de biodegradare (liză) colagen stimulează procesele de reparare a rănilor, accelerarea vindecării rănilor. Conținuți în acidul boric burete și Nitrofurazon au efect antiseptic și antimicrobian.

indicaţii
ca un agent hemostatic pentru capilar și sangerarile parenchimatoase din:
Sinusurile ale durei mater;
canal medular;
sonde alveolare după extracția dentară;
organele parenchimatoase (în special după rezecția ficatului);
vezică biliară pat după colecistectomia.

Contraindicații
sporit sensibilitatea individuală la medicament. Intoleranța Preparatele din seria nitrofuranului (nitrofurazone, furazidin, nitrofurantoin, furazolidon, nifuratel, nifuroxazide). sângerare arterială. răni purulente, piodermite.

Sarcina și alăptarea
contraindicat pentru utilizarea în timpul sarcinii și alăptării nu este dezvăluită.

Dozare și doză.
burete este scos din ambalaj imediat înainte de utilizare aseptic. Aplicată la locul sângerării și presat împotriva acestuia timp de 1-2 minute sau suprafață sângerare bine tamponiruyut, urmată de bandajarea. Dupa un burete de sânge impregnare aderă la suprafața sângerării. Pentru a închide zonele afectate ale organelor parenchimatoase (ficat) sau pat colecist după colecistectomia, buretele este plasat în cavitatea deteriorată. Dacă sângerarea nu este oprit, este posibil să se pună un al doilea strat de burete. După oprirea sângerării buretele fix cusătură în formă de U. operațiune suplimentară de întreținere se desfășoară în conformitate cu procedurile acceptate. Pentru a opri sângerarea de la vasculare sutura site-ul sângerare aproape burete. După burete hemostaza nu este eliminat, deoarece atunci este complet absorbit. Mărimea și numărul de bureți utilizați este selectat în conformitate cu mărimea suprafeței sângerare sau volumul cavității.

efecte secundare
reacții alergice.

supradoză
Supradozele nu sunt descrise.

Interacțiunea cu alte medicamente.
efectul de burete hemostatic este îmbunătățită dacă se umezi în continuare soluția de trombină.

Tipul de produs:

dimensiuni de burete (50 ± 5) x (50 ± 5) mm la 1 buc. și (90 ± 10) x (90 ± 10) mm cu 1 buc. bine ambalate în pachete cu două straturi de folii de polietilenă sau în recipiente din folie și aluminiu folie PVC cu un strat termosudabil sau un film: Polimer, „Polyform“, „Plastiplen“ și hârtie laminată sau doar v Film: Polimer, „Polyform“ "Plastiplen".
Diametrul burete (11 ± 1) mm cu 10, 20, 30 buc. ambalate în blistere a câte. PVC și folie de aluminiu acoperită cu un film termosudabil.
Bășici sau pachet dublu strat; folie de polietilenă sau container împreună cu instrucțiuni de utilizare, introduse în ambalaj din carton.
Pentru instituțiile medicale cu două straturi, pungi de folie de polietilenă sau recipiente de 10, 20, 30 buc. împreună cu instrucțiunile de utilizare într-o cantitate egală cu numărul de ambalaje primare sunt plasate într-un grup de ambalare cutie de carton.

Condiții de depozitare.
într-un loc uscat, întuneric, la o temperatură cuprinsă între 10 și 30 ° C
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate.
5 ani. A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Condițiile de furnizare a farmaciilor.
fără prescripție medicală.

Producător / organizație ce a primit plângeri din partea clienților.
SA „instalație Luga“ Belkozin "
România 188230, Regiunea Leningrad, Luga, autostrada Leningrad, 137 km