Belogent - instrucțiuni de utilizare, și prețul

Adăugarea la instrucțiunile de utilizare

Belogent menționate la antibiotice. Unguent posedă proprietăți anti-inflamatorii și antibacteriene. Medicamentul sa dovedit a fi extrem de eficiente în timpul reacțiilor alergice. Aceasta afectează reacția inflamatorie locală. Unguentul poate reduce în mod semnificativ mâncărimea pielii și permeabilitatea vaselor capilare. Acest lucru ajută la reducerea scurgerilor, ceea ce duce la dispariția eritem. Compozitia gentamicina medicament este prezent, care are un efect bactericid puternic asupra diferitelor microorganisme patogene. Acestea includ Escherichia coli, Staphylococcus aureus și Proteus.

1. Modul de acțiune

Grup de droguri:
medicament anti-inflamator pentru uz extern.

Efecte terapeutice:
  • Efectul anti-inflamator;
  • efect bactericid;
  • efect antialergic;
  • Redus procese proliferative;
  • Eliminarea mâncărime;
  • permeabilitate redusă a vaselor mici de sânge;
  • Eliminarea edem;
  • Manifestările Reducerea lihenifikatsii;
  • Eliminarea eritem.

Farmacocinetică: Informațiile nu sunt furnizate.

Legarea de proteinele plasmatice ale sângelui: informațiile nu sunt furnizate.

Excreția: Nu există informații disponibile.

2. Indicații pentru utilizare

3. Metoda de utilizare


Belogent aplicat într-un strat subțire pe zonele afectate ale pielii de două ori pe zi.

Caracteristici ale aplicației:
  • Tratamentul trebuie continuat pentru ceva timp după dispariția tuturor simptomelor bolii;
  • Poate că numirea de cursuri repetate de tratament;
  • Tratamentul leziunilor cutanate de pe față, zona inghinală și zona de subsuori ar trebui să fie de scurtă durată;
  • Nu ar trebui să fie utilizat în zona ochilor;
  • In cazul leziunilor cutanate fungice, trebuie aplicate în continuare medicamente antifungice.

4. Efecte secundare

  • Leziunile pielii: aknepodobnoy apariția de erupții cutanate la locul de aplicare, aparitia vergeturilor in site-ul de aplicare Belogenta aspectul hipertricoză. reducerea pigmentare a pielii, atrofie a pielii, aspectul telangiectazie;
  • reacție de hipersensibilitate la Belogentu: apariția de mâncărime, apariția unei senzație de arsură, roșeață a pielii.

Toate acestea sunt natura statului prost definite și sunt observate în cazuri rare.

5. Contraindicații

  • Infecția virală a pielii;
  • Hipersensibilitate la Belogentu sau a componentelor sale;
  • Prezența reacțiilor de hipersensibilitate cutanate după vaccinare;
  • Utilizarea la pacienții sub vârsta de un an;
  • Utilizare în timpul sarcinii;
  • Prezența pacienților rozacee;
  • intoleranță individuală Belogenta sau a componentelor sale;
  • Prezența tuberculozei a pielii pacienților;
  • Utilizarea în timpul alăptării;
  • Disponibilitatea suprafeței rănii la locul de aplicare;
  • Prezența acneei comune la locul de aplicare;
  • Prezența ulcere venoase la locul de aplicare;
  • Sifiticheskogo prezența leziunilor pielii la locul de aplicare.

Utilizați cu precauție:
  • Aplicarea Belogenta la copii și adolescenți.

6. În timpul sarcinii și alăptării

Femeile insarcinate pot utiliza Belogent numai în cazuri excepționale.

Mamele care alăptează pot utiliza Belogent numai în cazuri excepționale.

7. Interacțiunea cu alte medicamente

Belogenta interacțiuni semnificative cu alte medicamente nu a fost descrisă.

8. Supradozaj

Supradozaj Belogentom imposibil.

9. Forma de lansare

Unguent pentru aplicare externă 500 ug + 1 mg / 1 g - 15 g sau un tub de 30 g.
Crema pentru uz extern, 500 ug + 1 mg / g 1 - Tub 15 g, 20 g, 30 g sau 40 g.

10. Condiții de depozitare

Belogent ar trebui să fie depozitate în loc întunecat și uscat.

Temperatura recomandata pentru depozitare - în interiorul camerei.

Timp recomandat de depozitare - timp de patru ani.

11. Compoziție

1 g de cremă:

  • betametazona dipropionat - 640 mcg;
  • care corespunde conținutului de betametazon - 500 mcg;
  • gentamicină (sulfat sub forma a) - 1 mg;
  • Excipienți: hlorokrezol, dihidrogen fosfat de sodiu monohidrat, acid fosforic, parafină albă moale, parafină lichidă, macrogol tsetostearat, alcool cetostearilic (60% alcool cetilic, alcool stearic, 40%), hidroxid de sodiu, apă.

  • betametazona dipropionat - 640 UG ;;
  • care corespunde conținutului de betametazon - 500 mcg;
  • gentamicină (sulfat sub forma a) - 1 mg;
  • Alte ingrediente: parafină lichidă, parafină albă moale,.

12. Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul este disponibil fără prescripție medicală.

interesant de stiut

- S-au găsit un bug? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter