Barboval (picătură) - instrucțiuni de utilizare, abstract, comentarii

Caracteristici generale. ingrediente:

Ingrediente active: 1 ml conține acid α-bromizovalerianovoy etil, calculat ca substanță uscată de 100% este de 18 mg; soluție de ester mentol mentil al acidului izovalerianic (Validolum) 80 mg, 17 mg fenobarbital;

Excipienți: acetat de sodiu trihidrat, etanol (96%), apă purificată.

Proprietăți farmacologice:

Hipnotice și sedative. Medicamente combinate barbiturice. Cod ATC: N05C B02.

Barboval - combinația de medicamente, acțiunea terapeutică se datorează proprietăților farmacologice ale componentelor în compoziția sa.

Etilic al acidului α-bromizovalerianovoy are reflex, efect sedativ și spasmolitic datorită stimulării receptorilor avantajos al cavității bucale și nazofaringe, reducerea excitabilității reflex în părțile centrale ale sistemului nervos si a crescut procesele de frânare la nivelul neuronilor din structurile cortexului si cerebrale subcorticale si scaderea activitatii vasomotor centrale centre și efect antispastic directe locale asupra musculaturii netede.

Fenobarbital suprimă centrele de influență activarea formarea reticular a bulbul rahidian și în cortexul cerebral, reducând astfel fluxul de efecte excitatorii asupra cortexul cerebral și structurile subcorticale. Reducerea influențelor de activare provoca, în funcție de doză, sedativ, tranchilizant si efecte hipnotice. Barboval® reduce efectele excitatorii pe centrele vasomotorii, vasele coronariene si periferice, reducerea tensiunii arteriale în general, eliminarea și prevenirea spasmele, in special inima.

Validol un efect calmant asupra sistemului nervos central, incetineste motilitatea stomacului și a intestinelor, reduce balonarea. are, de asemenea, vasodilatatoare moderată și efectul spasmolitic.

Etanolul intensifică efectele fiecărei componente.

Indicații pentru utilizare:

Nevroze, însoțite de iritabilitate crescută, insomnie, isterie; ca parte a unui tratament integrat al crizelor anginoase ușoare. hipertensiune în faza inițială, o origine funcțională tahicardie, spasme ale stomacului și intestinului, flatulență.

Dozare și administrare:

Barboval administrat oral, cu o cantitate mică de lichid sau pe o bucată de zahăr sub limbă. Doza și durata tratamentului este determinată în mod individual de către medicul dumneavoastră. De obicei, adulții iau 10-15 picături de 2-3 ori pe zi, timp de 10-15 zile. Mai bine să ia medicamentul timp de 20-30 de minute înainte de mese. După o pauză de 10-15 zile un curs de tratament poate fi repetat.

Caracteristici ale aplicației:

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării. Medicamentul nu este prescris pentru femeile gravide și care alăptează.

Abilitatea de a influența viteza de reacție, atunci când deplasarea sau folosirea altor mașini. Medicamentul trebuie utilizat cu precauție la persoanele a căror activitate este asociată cu o atenție sporită: drivere, operatori.

Copii. Experiența cu droguri pentru a trata copiii acolo, deci nu este utilizat în practica pediatrică.

Efecte secundare:

De obicei, medicamentul este bine tolerat. În unele cazuri, pot exista somnolență, greață. amețeli. rata incetinirea ritmului cardiac, concentrare a scăzut, erupții cutanate. urticarie. mâncărime. Aceste evenimente au fost doza a scăzut. Este rareori posibilă reacție alergică. La utilizarea prelungită poate să apară în funcție de formularea și bromism.

Interacțiunea cu alte medicamente:

Utilizarea simultană a neuroleptice și tranchilizante potențează și stimulatoare ale sistemului nervos central - reduce efectul fiecărui component al formulării. Barboval # 61666;, cuprinzând în acidul său compoziția barbituric intensifică efectul mestnoanesteziruyuschih, analgezice si hipnotice. Alcoolul potenteaza efectele medicamentului și poate crește toxicitatea sa. Prezența Barboval # 61666; fenobarbital pot induce enzime hepatice, iar acest lucru face ca indezirabil utilizarea sa simultană cu medicamente care sunt metabolizate in ficat (de la derivați de cumarină, griseofulvină, glucocorticoizi, contraceptive orale), deoarece eficiența lor este redusă ca urmare a mai mare ratei metabolice. Medicamentul crește toxicitatea metotrexatului.

Contraindicații:

Medicamentul nu este utilizat la copii, gravide și femeile care alăptează. Este contraindicat în caz de hipersensibilitate la oricare dintre componentele preparatului, în insuficiența hepatică și renală. porfirie hepatică.

supradozaj:

Prelungită sau aplicarea repetată poate să apară o acumulare de medicament care duce la manifestări clinice de supradozaj, și anume:
sistemul nervos central depresie, care elimină utilizarea stimulante ale SNC (cafeină kordiamin și colab.);
nistagmus, ataxie. Anomaliile mai mici ale tensiunii arteriale în formula de sânge.

Manifestările intoxicații cronice ale bromul sunt: ​​depresie. apatie, rinitei, conjunctivitei, hemoragie diateza. necoordonare. Pentru a elimina aceste manifestări atribuite terapie simptomatică.

Utilizarea continuă pe termen lung poate provoca droguri acomodare, dependența de droguri, sindromul de retragere. și încetarea bruscă a cererii - retragerea. Utilizarea pe termen lung a medicamentului este uneori însoțită de o activitate crescută psihodinamice în loc de sedare așteptată. Tratamentul este simptomatic.

Condiții de depozitare:

Perioada de valabilitate. 3 ani. A se păstra în întuneric și departe de copii, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C

Condițiile de furnizare: