Acid Bronsted - Organic Chemistry

Nu ati gasit ceea ce cautati?

Dacă aveți nevoie de selecție individuală sau de lucru la comanda - trebuie doar să utilizați acest formular.

Următoarea întrebare este "

Alcoolii - sunt derivați ai hidrocarburilor, în care unul sau mai mulți atomi de H este substituită cu - OH. K

acizi Bronsted

Pentru caracterizarea acidității și bazicității compușilor organici, o teorie Bronsted.

Principalele prevederi ale acestei teorii.

Acid - o particulă, un proton donând (donor + H); bază - o particulă care primesc un proton (H acceptor).

Aciditatea este întotdeauna caracterizată prin prezența unor baze, și vice-versa.

A-H (acid) + B (bază) - A (baza conjugată) + H + B (acid conjugat).

Acizii Bronsted sunt împărțite în 4 tipuri, în funcție de locul de acid:

1) SH-acide (tioli);

2) Acid OH (alcooli, fenoli, acizi carboxilici);

3) Acid NC (amine, amide);

4) O-CH-Acid (HC).

În această serie, aciditatea scade de sus în jos. Concentrația acidului determinat de stabilitatea anionului rezultat. Anion stabil, mai puternic acid. Stabilitatea depinde de anioni-TION de Delocque (distribuție) taxa „negativă“, a întregii particule (anioni). Cu cât este mai delocalizat taxa de „otritsptelny“, anionul de acid mai stabil și mai puternic.

taxa delocalizarea depinde:

1) electronegativities de (EO) heteroatomi. Cu cât sunt mai hetero EO, mai puternic acidul corespunzător. De exemplu: R-OH și R-NH2.

Alcooli de acid mai puternic decât aminele, EO la t (0) → 30 (N) ..;

2) polarizabilitatea heteroatomilor. Cu cât sunt mai hetero polarizabilitatea, mai puternic acidul corespunzător. De exemplu: R-SH și R-OH.

.. Tiolii mai puternic decât acidul alcooli tS atom la mai polarizată decât un atom de O;

3) natura substituentului R (lungimea sa, prezența sistemului conjugat, delocalizarea densitatea de electroni).

De exemplu: CH3 OH, CH3 CH2OH, CH3-CH2-CH2-OH. Aciditatea mai puțin ca lungime crește radical.

Cu aceleași centre acide tărie de alcooli, fenoli și acizii carboxilici nu sunt identice. Fenolii sunt acizi puternici decât alcooli p datorită, s-conjugare (M +) grup (-OH). Ne Despre H-mai polarizată in fenoli. Fenolii pot interacționa chiar cu săruri (FeC13) - răspuns calitativ fenoli. Acizii carboxilici comparativ cu alcooli, care conține aceeași R, sunt acizi puternici, ca legătura O-H polarizat în mod semnificativ din cauza - M-efect de grup> C = O. Mai mult, anionul carboxilat este mai stabil decât anioni din cauza alcoolului p, s-cuplare la gruparea carboxil;

4) prin introducerea substituenților în radicalul. EA-substituenților spori aciditatea, ED-substituenții reduce aciditatea;

5) natura solventului.

întrebări similare

• Chimie organică - KislotyBrensteda
  KislotyBrensteda împărțit în 4 tipuri, în funcție de locul de acid: 1) SH-acide (tioli); 2) Acid OH (alcooli, fenoli, acizi carboxilici)
  
  
• Chimie organică - Spirits
  „Întrebarea anterioară. KislotyBrensteda. Pentru caracterizarea acidității și bazicității compușilor organici, o teorie Bronsted.
  
  
• Patuturi în chimia organică
  KislotyBrensteda. Pentru caracterizarea acidității și bazicității compușilor organici, o teorie Bronsted.
  
  
• Chimie organică - efect mezomeric
  KislotyBrensteda. Pentru caracterizarea acidității și bazicității compușilor organici, o teorie Bronsted. efect mezomerice.
  
  

găsite pagini similare: 4