Acetonă triperoxid, tritsikloatsetonperoksid, peroxid de acetonă, TATP, 3, 3, 6, 6, 9, 9-hexametil-1

Susceptibilitatea la influențe termice și externe:
t mp. 97 ° C (y t diperekisi punct de topire 132-133 ° C); atunci când topit în tech. 2-3 min. t mp. a redus la 90 ° C din cauza depolimerizarea, produsul rezultat are o sensibilitate neașteptat de mare și poate exploda spontan. Începe să se descompune peste 150 ° C, t Aux. cca 200 ° C, dar poate exploda la temperaturi mult mai mici sau încălzirea rapidă. Receptivă la linia de foc, chiar și atunci când umezeala considerabilă. Sensibilitate la impact (sarcină superioară limită de 0,5 kg): 35 cm (azidă de plumb - 40 cm, fulminantă mercur - 10,5 cm HMTD - 10cm). Sensibilitatea la impact prin metoda „BAM“ 0.3-0.75Dzh (mercur fulminat 0.1-0.2Dzh). Este extrem de sensibil la frecare. Sensibilitatea la frecare prin VAM metoda (50%): 15mN (fulminantă mercur 51mN, HMTD - 12mn). Se poate exploda cu ușurință în șlefuirea scăzut într-un mojar. Atunci când adăugarea a 15% sau sensibilitatea mai mult ulei mineral la frecare poate fi redusă la nivelul fulminat de mercur, sensibilitatea la șoc, practic, nu a redus.

Capacitatea de inițiere:
Capacitatea de inițiere este mai mare decât cea a fulminat de mercur, dar semnificativ mai mică decât perepressovke azidă svintsa.Podverzhena. Min. taxa de inițiere pentru TNT și tetryl (apăsând o ceașcă) - 0,18 și 0,09 g respectiv.

Caracteristicile energetice:
sablare Triperekis are o mai mare decât diperekis (34,1 g și 30,1 g de nisip, respectiv, pentru taxa diperekisi 0,4 g, TNT -. 48g). triperekisi Brisance comparativ cu alte TRS (Sand Charge eșantion 0.8g compactat sub presiune până la 200 kg / cm2.) - 50,5% cristalizat, uncrystallized 46,2%. În aceleași condiții ca și azidă de plumb, 29%, 33% fulminat de mercur, HMTD 42,5%. Viteza de detonare la o densitate de 0,98 g / cm3 - 3750 m / s - 15mm taxa diametru, 5290m / s la 1,2 g / cm3 - diametrul tubului 6.3mm.Fugasnost 250ml. Căldura exploziei 2.803 MJ / kg. Rata de amestec de detonație de 21% peroxid de acetonă, 53% azotat de amoniu și 26% apă - 4800m / s la 1,19 g / cm3.

Aplicație:
A fost prima dată descrisă de K. Wolfenstein (K Wolfenstein) in 1895 (triperekis) și A Baer (A. Baeyer) și alții. În 1899 (diperekis). Diferența de structură dintre diperekisyu și triperekisyu fost găsită Milas (Milas N.A.) și colab., 1959. Folosit ca o soluție în eter pentru fabricarea volumetrice - taxe detonant (bombe cu vid așa-numitele). Brevetele privind utilizarea peroxidului în cap acetonă detonator, dar acestea nu au fost puse în aplicare în practică. Deoarece TRS nu se aplică datorită volatilității ridicate, sensibilitate ridicată la frecare și riscul de manipulare.

Primirea:
Diperekis acetonă se prepară prin reacția acetonei cu acid permonosulphuric (așa numita acid Caro) - este format prin amestecarea cu persulfat de amoniu conc. H2SO4 în anhidridă acetică. acetonă Triperekis format atunci când se utilizează 10-50% H2O2 se acidulează cu acid sulfuric, clorhidric, azotic sau acid fosforic. Proprietățile Acetona triperekisi depind foarte mult de acidul folosit. La prepararea folosind acid sulfuric parțial depolimerizată TA - conține impurități dimer și produse secundare, cu cât concentrația de acid și mai mult decât este, cu atât mai mare gradul de depolymerization. Cele mai bune rezultate sunt obținute clorhidric-ta într-un raport molar de acid: acetonă este mai mică de 1,5. Cristalele sunt filtrate, drenată și spălată în mod repetat cu apă, în prezența impurităților acide este instabilă și poate exploda spontan după uscare și depozitare. La depozitarea peroxidul organic nu este de dorit să se permită contactul cu săruri ale metalelor grele și pătrunderea în dec. contaminare.

diperoxides acetonă Preparare:

50 ml de acid. acid sulfuric amestecat cu 10 ml de acid. Peroxidul de hidrogen se toarnă în picături, 25 ml de acetonă. Când acest amestec a fost agitat puternic și răcit cu gheață. Prin mai multe. min. Sa format un precipitat acetonă diperekisi - a fost separată de acid și se spală cu apă până la neutru.
Din 100 g de acetonă diperekisi 21g obținut de acetonă, 33g și 75g oksiatsetona acid piruvic.
O altă metodă:
Prin amestec puternic răcită și agitată de 25 g de peroxid de hidrogen 30%, 20 g de acid sulfuric 96%
și se adaugă 50 g de anhidridă acetică, în picături, un amestec de 20 ml acetonă și 20 ml acid acetic, prevenind creșterea temperaturii peste 15 ° C Cristale incolore. Alocate Ele sunt spălate cu apă până la neutru. Se obțin 10 g.

Preparare acetonă triperoxid:

1 mol de acetonă se amestecă cu 1,2 moli de peroxid de hidrogen 10-50%, apoi se toarnă cu viguroasă răcire mai multe. ml. acid clorhidric și amestecul a fost plasat în frig. După câteva zile cristalele au fost alocate o masă snowlike. (Utilizarea 30-50% peroxid de hidrogen și cantități mari de acid - soluție trebuie să fie răcit intensiv într-o baie de gheață până la cea mai mare parte a subliniat triperoxid altfel soluție de acetonă se poate încălzi puternic în sus, iar randamentul va fi scăzut).
Mulți compuși peroxi au proprietăți explozive tind să scadă odată cu creșterea mole. masă. peroxid de benzoil a fost brevetat ca o componentă a amestecurilor inflamabile în elektrozapalah.
De asemenea, este descris

acetonă tetratsikloperoksid
(-C (CH3) 2-O-O-) punct de topire 4t. 93-94 ° C. S-a obținut prin reacția acetonă (20 ml) și apă oxigenată 30% (20 ml), în prezența unui număr catalitic de pentahidrat tetraclorură de staniu (2 mM) timp de 24 ore la temperatura camerei. Randament 41,2%. clorură de staniu poate fi utilizat, dar este mai puțin eficientă în loc de tetraclorură de staniu. Ulterior, nu a fost confirmat existența tetramerului și.

În brevetul german diforonpentaperoksid a fost descris. caracteristicile menționate ridicate. Cu toate acestea, existența acestei substanțe și nu a fost confirmată experimental.