acetat de retinol - instrucțiunile oficiale pentru utilizare

denumirea chimică
acetat de retinol - trans-9,13-dimetil-7- (1,1,5-trimetil-5-il-6 -) - nonatetraen-7,9,11,13-ol 15-acetat.

Forma de dozare:


O capsulă conține:
Ingrediente active:
acetat de retinol 1,5 mln.ME / g-0,022 g (echivalent cu 0,0114 g acetat de retinol 100% și corespunde 33000 ME).
excipienţi:
ulei de floarea soarelui rafinat.
Capsule Compoziție:
gelatină, glicerină, nipagin.

descriere
Capsulele moi gelatinos sferice de formă galben.
Conținutul capsulelor - lichid uleios de culoare galben-verzui la culoare galben-aurie.

Grupa farmacoterapeutică:

proprietăți farmacologice
Vitamina A are un efect tonic, normalizeaza metabolismul tesuturilor; este implicată în procesele redox (datorită unui număr mare de legături nesaturate), sinteza mucopolizaharide, proteine, lipide, metabolismul mineral, procesele de formare a colesterolului. Ea îmbunătățește producția de lipază și tripsină îmbunătățește procesele myelopoiesis ale diviziunii celulare. Acesta are un efect pozitiv asupra funcției glandelor lacrimale, sebacee și sudoripare; crește rezistența la boli ale membranelor mucoase ale tractului respirator și intestine; crește rezistența la infecții. Îmbunătățesc celulelor epiteliale piele diviziune, reîntinerește populație celulară inhibă procesele de keratinizare, intensifică sinteza glicozaminoglicanilor, activează celulele imune reacționează cu altele și epidermice celule. Acesta stimulează regenerarea pielii. Implicate în procesele photoreception (promovează adaptarea umană la întuneric). Efecte locale datorate prezenței pe suprafața celulelor epiteliale receptorilor retinol specifice.

indicaţii
Hipovitaminoză, avitaminoza A.
În tratamentul:

  • boli inflamatorii infecțioase (rujeolă, dizenterie, gripă, traheită, bronșită, etc.)
  • leziuni și boli ale pielii (degerături, arsuri, răni, eroziuni, ulcere, fisuri, ihtioza, hiperkeratoza, dermatita seboreică, psoriazis, neurodermite, unele forme de eczeme, lupus)
  • bolile de ochi (retinită pigmentul, zi-orbire, xeroftalmie, keratomalacia, vârstă leziuni eczematoase).
  • boli gastro-intestinale (gastroduodenită erozive, ulcer gastric și ulcer duodenal),
  • ciroză hepatică
    Asociați pentru a preveni formarea de pietre în biliare și tractului urinar.

    Contraindicații.
    Creșterea sensibilității la medicament, hipervitaminoza A, sarcina (pe termen I), litiază biliară, pancreatită cronică, boala inflamatorie a pielii acută.
    Se abtine de la nefrită, insuficiență cardiacă II-III art.

    Dozare și Administrarea
    Utilizarea medicamentului ar trebui să fie sub supravegherea unui medic. Medicamentul se administrează pe cale orală, după o masă dimineața devreme sau seara târziu.
    Dozele terapeutice pentru adulți pentru beriberi ușoară până la moderată până la 33.000 UI / zi.
    Cu bolile de ochi prescrise pentru adulti - 50000-100000 ME pe zi.
    Bolile de piele prescrise pentru adulti pe zi pe 50000-100000 ME.
    O doză unică pentru adulți nu trebuie să depășească 50000 ME, 100000ME sutochnaya-.

    Efect secundar.
    pe termen lung aportul zilnic de vitamina A poate provoca intoxicație, hipervitaminoză A. Simptomele de hipervitaminoza A la adulți, - dureri de cap, somnolență, slăbiciune, înroșirea feței, greață, vărsături, dureri în oasele membrelor inferioare, mersul afectata.

    Interacțiunea cu alte medicamente.
    In timpul terapiei prelungite, tetraciclină nu este recomandat pentru vitamina A (risc crescut de hipertensiune intracraniană). Salicilați, și corticosteroizi reduce riscul de efecte secundare.

    Măsuri de precauție
    Nu luați alte complexe cu multivitamine simultan pentru a se evita supradozajul.

    Forma de presă
    10 capsule în blistere.
    Trei sau cinci pachete conturate, împreună cu instrucțiuni de utilizare introduse în ambalaj.

    condițiile de depozitare
    Lista B. A se păstra într-un loc uscat, întunecos, la o temperatură nu mai mare de 18 ° C
    A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

    Perioada de valabilitate
    2 ani.
    A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

    Condițiile de furnizare a farmaciilor
    Prescripție medicală.