11 minuni și mistere medicale fată sirenă, un om fără trup, și un băiat, care a supraviețuit

Știința nu este în loc, inclusiv medicale. Dar, uneori, toate secole ale cunoașterii umane acumulate nu explica.

boala misterioasa

Fata care nu îmbătrânește. în vârstă de 16 de ani, Bruk Grinberg este blocat într-un copil pentru totdeauna. Fata nu numai vorbește și se comportă ca un doi ani, dar, de asemenea, arata partea. Înălțimea ei este de numai 76 cm, greutate - un pic mai mult de 13 kilograme; și părul și unghiile - singurul lucru pe care într-un fel a crescut de când Brooke transformat 4. Medicii mult timp luptat cu această afecțiune misterioasă, încercând să depășească hormoni de creștere sale, dar nimic nu a funcționat, așa că acum rămâne doar oamenii de stiinta studiaza genomului de fete în căutarea sursei tinereții veșnice.

Omul-copac. Despre accident Dede Kosawa lumea a aflat anul trecut, când a fost nevoie pentru a trata una dintre cele mai renumite medici americani. întregului corp Dede a fost acoperit cu creșteri uriașe urâte de culoare maronie, pentru care a fost numit „om-copac“. Totul a început cu negi mici, dar acestea au crescut atât de repede și atât de tare încât în ​​curând omul oprit aproape de a merge și nu a putut să mănânce pe cont propriu. Ca medici cred vina virusul papilloma uman, efectul care a determinat o mutatie genetica rara.

Până în prezent, Dede a mers 9 operațiuni pentru a elimina acumularea - un total de chirurgi scoase din corpul său au fost de 5,5 kilograme formațiuni, dar există încă mai mult de o procedură.

Femeie cu picioare gigantice. Când sa născut Mandy Sellars, starea ei generală de sănătate a fost satisfăcătoare. Singurul lucru care a alertat medicii au fost picioarele prea mari și picioare. Prin 34-lea an anomalie doar intensificat, iar acum greutatea totală a femeii picioare este de 95 de kilograme, în timp ce restul nu au probleme cu Mandy figura. Ceea ce a cauzat astfel de modificări, oamenii de știință nu știu, dar în conformitate cu o versiune a Mandy suferă de așa-numitul sindrom Proteus - boala foarte rara, care se manifestă în corpurile de deformare, inclusiv gigantism parțială.

Sellars nu poate merge, așa că folosește un scaun cu rotile, dar, în general, destul de plumb o viață activă - munca de voluntariat, comunicarea cu prietenii, conduce o mașină, care călătoresc. Medicii se tem doar că membrele prea mari, trebuie să fie de aprovizionare de sânge prea puternic și, prin urmare, furnizează presiune enorma asupra inimii. Poate că, în viitor, femeile vor avea nevoie de o amputare dublă.

Fata care nu simte durerea. De fapt, durerea - nu pentru a pedepsi persoana pentru păcatul lui Adam. Deci semnalele corpului nostru pentru noi că ceva nu este în ordine, de exemplu, că dintele este inflamate și distruse, sau că soba roșu-fierbinte este mai bine să nu se atingă. Dar, se pare, nu toată lumea poate cunoaște „bucuria“ de aceste lecții: oameni care sufera de o boala genetica rara numita ereditară de tip neuropatie senzorială și vegetative a cincea, nu simt durere vreodată.

Pentru unii acest lucru poate părea ca un basm, dar în vârstă de 8 ani Gabby Gingars experiența proprie învățat că durerea și, uneori, utile. Chiar și în fată de vârsta grădiniță într-un vis atât de el însuși zgâriat ochiul stâng că el a încetat să mai fie. Acum, înainte de a merge la culcare, ea poarta ochelari de înot pentru a proteja dreapta. Neuropatia vindeca acest lucru este imposibil, dar cu vârsta, oamenii să învețe să facă față cu ea.

vindecare fantastic.

Bebelușii Miracle

frate frate interior. Sanjay Bhagat întotdeauna un pic rușine de burta lui mare, dar pentru a medicilor cu privire la acest subiect nu a abordat. În 36 de ani, el a fost internat în spital cu plangeri de probleme respiratorii, iar apoi medicii observat în cele din urmă figură neobișnuită a unui om. Efectuarea operațiunilor de diagnosticare, experții se așteaptă să vadă o tumoare foarte mare, dar dat pe ceva de un alt fel: sa dovedit că abdominale Bhagat a fost un corp subdezvoltat al fratelui său geamăn.

Aceste tulburări rare se dezvolta ca urmare a faptului că cei doi fetusi cresc inegal in uter, iar unul dintre ei este în interiorul altui. În cele mai multe cazuri, ambii copii mor inainte de nastere, dar Bhagat fratele literalmente crescut în corpul său, permițând astfel corpul omului de a se dezvolta normal. După îndepărtarea problemelor respiratorii fătului au dispărut Bhagat.

The Little Mermaid. Sirenomelia - un defect congenital in care un copil se naste cu picioare fuzionate. Supraviețui în rândul copiilor de astfel de unități, și Shiloh Pepin - unul dintre cei, dacă pot spune așa, norocos. Fata este la nivelul membrelor nu doar una mai mică în loc de două poziții, ea nu are organe de reproducere sau de rect sau vezica urinara, rinichi si este doar unul, și chiar că este de patru ori mai mică decât norma.

Medicii nu știu cât timp va trăi un pic Pepin, dar, în timp ce încerca să facă tot posibilul pentru a facilita existența. Fata a trecut deja 150 (!), Chirurgie reconstructiva, și în curând va fi pe transplant de rinichi.